Molekülstruktur von Dicyclopropylmethanol, CAS-Nummer: 14300-33-5
Dicyclopropylmethanol (CAS 14300-33-5)
Alternative Namen:
Dicyclopropyl carbinol
CAS Nummer:
14300-33-5
Molekulargewicht:
112.17
Summenformel:
C7H12O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Dicyclopropylmethanol wird in vielen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen weit verbreitet eingesetzt. Es dient als Reagenz für die organische Synthese, katalysiert eine Reihe von chemischen Reaktionen und steht als Modellverbindung zur Untersuchung der Struktur und Reaktivität organischer Moleküle zur Verfügung. Besonders hervorzuheben ist seine Rolle als Schutzgruppen-Reagenz für Carbonsäuren, wodurch effektiv Ester gebildet werden, die mild und selektiv aufgespalten werden können.
Dicyclopropylmethanol (CAS 14300-33-5) Literaturhinweise
- Induktion der Methyl-Tertiär-Butyl-Ether (MTBE)-oxidierenden Aktivität in Mycobacterium vaccae JOB5 durch MTBE. | Johnson, EL., et al. 2004. Appl Environ Microbiol. 70: 1023-30. PMID: 14766585
- Bestimmung der Sigma-Donor-Fähigkeit der C-C-Bindung von Cyclopropan. | Fifer, NL. and White, JM. 2005. Org Biomol Chem. 3: 1776-80. PMID: 15858663
- Ossidazione aerobica di alcoli catalizzata da nanoparticelle d'oro generate in situ all'interno dei canali di organosilice mesoporoso periodico con struttura liquida ionica. | Karimi, B., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 70-79. PMID: 31944104
- Ein basenkatalysierter Ansatz für die Anti-Markovnikov-Hydratisierung von Styrolderivaten. | Pajk, SP., et al. 2022. Chem Sci. 13: 11427-11432. PMID: 36320585
- Paraffinoxidation in Pseudomonas aeruginosa. I. Induktion der Paraffinoxidation. | van Eyk, J. and Bartels, TJ. 1968. J Bacteriol. 96: 706-12. PMID: 4979100
- Synthesen von Di-, Tri- und Tetracyclopropylethylenen | Tsutomu Teraji, Ichiro Moritani, Emako Tsuda and Shinya Nishida. 1971. J. Chem. Soc. C., 1971,: 3252-3257.
- Stabilisierung von Carbinylcarbokationen durch nukleophilen Angriff auf Cyclopropyl- und trans-2, trans-3-Diphenylcyclopropylringe. Reduktion von (trans-2, trans-3-Diphenylcyclopropyl)methanol und (trans-2, trans-3-Diphenylcyclopropyl)cyclopropylmethanol | GX He, Ö Almarsoon, TC Bruice - Tetrahedron, 1992 - Elsevier. 1992,. Tetrahedron. Volume 48, Issue 16,: Pages 3275-3282.
- Hyperkonjugation mit gespannten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Anwendung der variablen Sauerstoffsonde auf Ester- und Etherderivate von Cubylmethanol† | Benjamin Harris,a G. Paul Savageb and Jonathan M. White*a., 2013,. Org. Biomol. Chem. 11,: 3151-3158.
- Erste Totalsynthese von Hormaomycin, einem natürlich vorkommenden Depsipeptid mit interessanten biologischen Aktivitäten | and Boris D. Zlatopolskiy Dr., Armin de Meijere Prof. Dr. October 4, 2004. Chemistry – A European Journal. Volume10, Issue19: Pages 4718-4727.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Dicyclopropylmethanol, 1 g | sc-268883 | 1 g | $61.00 |