Date published: 2025-12-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Dichloromethylene-dimethyliminium chloride (CAS 33842-02-3)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Dichloromethylenedimethylammonium Chloride
CAS Nummer:
33842-02-3
Molekulargewicht:
162.45
Summenformel:
C3H6Cl2N•Cl
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Dichlormethylen-Dimethyliminiumchlorid ist eine Verbindung, die in der organischen Synthese als starkes Elektrophil fungiert. Sie dient als Quelle für Dichlorcarben, das verschiedene Reaktionen mit Nucleophilen eingehen kann, um neue Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen zu bilden. Der Wirkmechanismus der Verbindung besteht in der Bildung von Dichlorcarben, das dann mit einer Vielzahl von Substraten reagieren kann, darunter Alkene, Alkine und heteroatomhaltige Verbindungen. Diese Reaktivität ermöglicht die Einführung von Dichlormethylengruppen in organische Moleküle, was die Synthese komplexer Strukturen und die Veränderung funktioneller Gruppen ermöglicht. Auf diese Weise spielt Dichlormethylen-Dimethyliminiumchlorid eine Rolle bei der Entwicklung neuartiger chemischer Einheiten und der Erforschung neuer Wege. Seine Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, kann für die Konstruktion komplexer molekularer Strukturen in einem Entwicklungsumfeld vielseitig eingesetzt werden.


Dichloromethylene-dimethyliminium chloride (CAS 33842-02-3) Literaturhinweise

  1. Neue irreversible Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors durch chemische Modulation des Cystein-Fallen-Teils.  |  Carmi, C., et al. 2010. J Med Chem. 53: 2038-50. PMID: 20151670
  2. Hochgradig elektronenreiche β-Diketiminato-Systeme: Synthese und Koordinationschemie von Amino-funktionalisierten 'N-nacnac' Liganden.  |  Do, DCH., et al. 2017. Chemistry. 23: 5830-5841. PMID: 28256015
  3. Bildung von 2-Imino-Benzo[e]-1,3-oxazin-4-onen aus Reaktionen von Salicylsäuren und Anilinen mit HATU: Mechanistische und synthetische Studien.  |  Leas, DA., et al. 2018. ACS Omega. 3: 781-787. PMID: 29399653
  4. Koordination, Reaktivität und strukturelle Eigenschaften von elektronenreichen Ethoxy- und Dimethylamino-substituierten 1,3-Diketiminat-Liganden und ihren Komplexen.  |  Land, MA., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 10195-10205. PMID: 30014057
  5. Synthese und molekulare Docking-Studie von neuen Pyrimidin-Derivaten gegen COVID-19.  |  Alamshany, ZM., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677798
  6. Verpasste Chancen durch die Verfügbarkeit kommerzieller Monomere? Anionenaustauschermembranen aus meta-Vinylbenzylchlorid weisen eine verbesserte Alkalibeständigkeit auf  |  Julia Ponce-González*, John R. Varcoe, and Daniel K. Whelligan. 2018. ACS Appl. Energy Mater., 1, 5,: 1883–1887.
  7. Asymmetrische Umwandlung von L-Homoserinlacton in ein optisch aktives 2-substituiertes Pyrrolidin für Clemastin  |  SJ Kim, M Chang, HD Kim - Tetrahedron: Asymmetry, 2011 - Elsevier. 30 November 2011,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 22, Issues 20–22,: Pages 1901-1905.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Dichloromethylene-dimethyliminium chloride, 5 g

sc-255082
5 g
$39.00