Date published: 2025-12-20

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Diamide (CAS 10465-78-8)

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Alternative Namen:
1,1′-Azobis(N,N-dimethylformamide); N,N,N′,N′-Tetramethylazodicarboxamide; Azodicarboxylic acid bis(dimethylamide); Diazenedicarboxylic acid bis(N,N-dimethylamide); TMAD
Anwendungen:
Diamide ist ein Reagenz, das als Thiol-Oxidationsmittel verwendet wird.
CAS Nummer:
10465-78-8
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
172.19
Summenformel:
C6H12N4O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Diamide wird als Thiol-Oxidationsmittel verwendet. Es wurde verwendet, um die Glutathiolierung von Proteinen zu titrieren, um sie von anderen oxidativen Proteinmodifikationen zu unterscheiden. Diamide wird als Monoazoverbindung eingestuft und wirkt als Sulfhydryl-Reagenz, das die Oxidation von Sulfhydrylgruppen in Disulfidform erleichtert. Diese Verbindung zeigt strahlensensibilisierende Eigenschaften, insbesondere in anoxischen bakteriellen und mammalianen Zellen.


Diamide (CAS 10465-78-8) Literaturhinweise

  1. Diamid führt zu reversiblen Veränderungen der Morphologie, des Zytoskeletts und der Zell-Zell-Kopplung in Linsenepithelzellen.  |  Prescott, AR., et al. 1991. Exp Eye Res. 52: 83-92. PMID: 1868889
  2. Diamid: positiv inotrope Wirkung in isolierten Vorhöfen und Hemmung des Na+/Ca2+-Austauschs in Kardiomyozyten.  |  Antolini, M., et al. 1991. Pharmacol Res. 23: 163-72. PMID: 2062792
  3. Diamid-induzierte Vernetzung der wasserlöslichen Proteine der Linse als Modell für die frühen oxidativen Veränderungen während der Entstehung des senilen Katarakts.  |  Babizhayev, MA. and Menshikova, EV. 1990. Mech Ageing Dev. 56: 199-208. PMID: 2089197
  4. Diamid-induzierte Verschiebung von Protein- und Glutathionthiolen: Der Disulfidstatus verzögert die Wiedervereinigung der DNA nach X-Bestrahlung menschlicher Krebszellen.  |  Baker, MA. and Hagner, BA. 1990. Biochim Biophys Acta. 1037: 39-47. PMID: 2294969
  5. Entdeckung von Diamidverbindungen als Inhibitoren der Diacylglycerin-Acyltransferase 1 (DGAT1).  |  Nakajima, K., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 1245-8. PMID: 26804232
  6. Diamid: Wirkungsmechanismen und Wechselwirkungen mit anderen Sensibilisatoren.  |  Harris, JW. and Power, JA. 1978. Br J Cancer Suppl. 3: 84-9. PMID: 277263
  7. Geimpfte Polymerisation durch das Zusammenspiel von Faltung und Aggregation eines Diamids auf Aminosäurebasis.  |  Ogi, S., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 2339-2343. PMID: 29336518
  8. Gegensätzliche Empfindlichkeit von Lepidopteren gegenüber Diamid- und Pyrethroid-Insektiziden in einer Region mit Überwinterungs- und Zugschneisen.  |  Rabelo, MM., et al. 2020. Pest Manag Sci. 76: 4240-4247. PMID: 32614113
  9. Unterschiedliche Beiträge von drei Punktmutationen des Ryanodin-Rezeptors zur Diamid-Insektizid-Resistenz von Plutella xylostella.  |  Jiang, D., et al. 2021. Pest Manag Sci. 77: 4874-4883. PMID: 34176224
  10. Eine haploide Diamantmotte (Plutella xylostella L.) löst 31 Chromosomen auf und identifiziert eine Diamid-Resistenzmutation.  |  Ward, CM., et al. 2021. Insect Biochem Mol Biol. 138: 103622. PMID: 34252570
  11. Eine Zielstellenmutation, die mit Diamid-Insektizid-Resistenz bei der Diamantmotte Plutella xylostella (Lepidoptera: Plutellidae) assoziiert ist, ist in Populationen in Südgeorgien und Florida weit verbreitet.  |  Dunn, TP'., et al. 2022. J Econ Entomol. 115: 289-296. PMID: 34850042
  12. Die Auswirkungen von oxidativem Stress auf mit Diamid behandelte menschliche Granulozyten.  |  Weiss, SJ. and Sagone, AL. 1979. Biochim Biophys Acta. 585: 620-9. PMID: 465544
  13. Die Reduktion von Diamid durch Rattenleber-Mitochondrien und die Rolle von Glutathion.  |  Jocelyn, PC. 1978. Biochem J. 176: 649-64. PMID: 747642

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