
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dia 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403238-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dia 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403238-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DIAPH2 codifica a formina relacionada à diaphanous Dia 2, um fator de nucleação e alongamento de actina que coordena a remodelação do citoesqueleto a jusante da sinalização por GTPases da família Rho. A Dia 2 favorece a formação de estruturas lineares de F-actina, influenciando a polaridade celular, a adesão e a migração, e contribui para processos como citocinese e tráfego vesicular por meio da comunicação cruzada entre actina e microtúbulos. Por ser um gene ligado ao X, o DIAPH2 tem sido estudado no contexto da biologia reprodutiva e de fenótipos do desenvolvimento, e a regulação alterada da dinâmica de actina envolvendo forminas é frequentemente relevante em modelos de estabilidade genômica, morfogênese tecidual e invasão de células tumorais.
Dia 2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DIAPH2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DIAPH2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DIAPH2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DIAPH2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.