Molekülstruktur von Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, CAS-Nummer: 916320-82-6
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate (CAS 916320-82-6)
Alternative Namen:
Bis(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate; DCAD
CAS Nummer:
916320-82-6
Molekulargewicht:
367.18
Summenformel:
C16H12Cl2N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Di-(4-chlorbenzyl)azodicarboxylat (DCAD) ist eine neue, stabile, feste Alternative zu DEAD und DIAD für eine Vielzahl von Mitsunobu-Kupplungen, die ein leicht abtrennbares Hydrazin-Nebenprodukt liefert, das wiederverwertet werden kann.
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate (CAS 916320-82-6) Literaturhinweise
- Vereinfachung der Mitsunobu-Reaktion. Di-p-Chlorbenzyl-Azodicarboxylat: ein neues Azodicarboxylat. | Lipshutz, BH., et al. 2006. Org Lett. 8: 5069-72. PMID: 17048845
- Die Mitsunobu-Reaktion: Ursprung, Mechanismus, Verbesserungen und Anwendungen. | But, TY. and Toy, PH. 2007. Chem Asian J. 2: 1340-55. PMID: 17890661
- Mitsunobu und verwandte Reaktionen: Fortschritte und Anwendungen. | Swamy, KC., et al. 2009. Chem Rev. 109: 2551-651. PMID: 19382806
- N-O-verknüpfte Carbenoid-Cyclopropanierung erleichtert die Synthese eines funktionalisierten Cyclopropyl-kondensierten Pyrrolidins. | Kalia, D., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6131-42. PMID: 23701258
- Zellwirksame niedermolekulare Inhibitoren des DNA-Schadensreparaturenzyms Poly(ADP-Ribose)-Glykohydrolase (PARG): Entdeckung und Optimierung von oral bioverfügbaren Quinazolindion-Sulfonamiden. | Waszkowycz, B., et al. 2018. J Med Chem. 61: 10767-10792. PMID: 30403352
- Photochemische Aktivierung eines von Hydroxychinon abgeleiteten Phenyliodonium-Ylids durch sichtbares Licht: Synthetische und mechanistische Untersuchungen. | Jalali, M., et al. 2021. J Org Chem. 86: 1758-1768. PMID: 33377772
- Mäßig lipophile 2-(Het)aryl-6-dithioacetale, 2-Phenyl-1,4-benzodioxan-6-dithioacetale und 2-Phenylbenzofuran-5-dithioacetale: Synthese und erste Bewertung als potenzielle antidiabetische AMPK-Aktivatoren. | Lepechkin-Zilbermintz, V., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 87: 117303. PMID: 37167713
- Azodicarboxylate: Explosive Eigenschaften und Dsc-Messungen | Berger, A., & Wehrstedt, K. D. 2010. Journal of loss prevention in the process industries. 23(6): 734-739.
- Einfluss der Ringfunktionalisierung auf die Reaktionstemperatur von duroplastischen Benzocyclobuten-Polymeren | Hayes, C. O., Chen, P. H., Thedford, R. P., Ellison, C. J., Dong, G., & Willson, C. G. 2016. Macromolecules. 49(10): 3706-3715.
- Synthetische Geschichte eines Blockbuster-Medikaments: Reboxetin, ein potenter selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer | Shahzad, D., Faisal, M., Rauf, A., & Huang, J. H. 2017. Organic Process Research & Development. 21(11): 1705-1731.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, 1 g | sc-300426 | 1 g | $29.00 | |||
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, 5 g | sc-300426A | 5 g | $62.00 | |||
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, 25 g | sc-300426B | 25 g | $194.00 | |||
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, 100 g | sc-300426C | 100 g | $612.00 |