Date published: 2025-11-11

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Di-(2-picolyl)amine (CAS 1539-42-0)

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Alternative Namen:
2,2′-Dipicolylamine
CAS Nummer:
1539-42-0
Reinheit:
97%
Molekulargewicht:
199.25
Summenformel:
C12H13N3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Di-(2-picolyl)amin ist eine Verbindung, die in der Koordinationschemie als zweizähniger Ligand fungiert. Es ist in der Lage, stabile Komplexe mit verschiedenen Metallionen wie Kupfer, Nickel und Zink zu bilden, indem es einsame Elektronenpaare von den Stickstoffatomen in seinen Pyridinringen abgibt. Der Wirkmechanismus von Di-(2-Picolyl)amin besteht darin, Metallionen zu chelatisieren, was zur Bildung von Koordinationskomplexen mit spezifischen Geometrien und Stabilitäten führt. Diese Komplexe können für verschiedene experimentelle Anwendungen genutzt werden, darunter Katalyse, Materialsynthese und Studien zur Koordinationschemie. Die Fähigkeit der Verbindung, sich mit Metallionen zu koordinieren, ermöglicht die Beeinflussung ihrer Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen, was sie für die Entwicklung neuer Synthesemethoden und funktioneller Materialien nützlich macht. Die Koordinationseigenschaften der Verbindung können bei der Entwicklung und Synthese neuartiger Katalysatoren auf Metallbasis für organische Umwandlungen und industrielle Prozesse genutzt werden.


Di-(2-picolyl)amine (CAS 1539-42-0) Literaturhinweise

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  7. Makrozyklische Europium(III)-Chelate mit Chromophoren auf Tyrosinbasis und Rezeptoren auf Di-(2-picolyl)aminbasis: Anschaltbare lumineszierende Chemosensoren, die für Zink(II)-Ionen selektiv sind.  |  Wang, G., et al. 2020. Chempluschem. 85: 796. PMID: 32293103
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  10. Mit Di-(2-picolyl)amin funktionalisiertes Tetraphenylethylen als multifunktionaler Chemosensor.  |  Kang, Z., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1196: 339543. PMID: 35151401
  11. Enzymatische Synthese chemischer Nuklease-Triplex-bildenden Oligonukleotide mit Gen-Silencing-Anwendungen.  |  McGorman, B., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 5467-5481. PMID: 35640595
  12. Eine empfindliche Zinksonde, die durch Verstärkung des intramolekularen Ladungstransfers im angeregten Zustand funktioniert.  |  Kumar, GD., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7439-7447. PMID: 36102673
  13. Ein emissiver Nahinfrarot-Chemosensor für Zn2+ und Phosphatderivate auf der Grundlage eines Di-(2-Picolyl)amin-Styrylflavylium-Push-Pull-Fluorophors.  |  Gomes, LJ., et al. 2023. Sensors (Basel). 23: PMID: 36617069
  14. Eine neue D-π-A-Fluoreszenzsonde für Cu2+ auf der Grundlage von Styryl-Pyridiniumsalzen, die mit Di-(2-Picolyl)amin-Einheiten (DPA) konjugiert sind.  |  Cao, R., et al. 2023. J Fluoresc.. PMID: 36787040

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Di-(2-picolyl)amine, 1 g

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