DFNA5 Antikörper (G-9): sc-393162

Der DFNA5-Antikörper (G-9) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ DFNA5-Antikörper (auch als DFNA5-Antikörper bezeichnet), der das DFNA5-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der DFNA5-Antikörper (G-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des DFNA5-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. DFNA5 (Hörverlust, autosomal dominant 5), auch als ICERE-1 bekannt, ist ein 496 Aminosäurereste umfassendes Protein, das in Cochlea-Gewebe sowie in Plazenta, Gehirn, Herz, Leber, Lunge und Bauchspeicheldrüse als zwei alternativ gespleißte Isoformen, kurz und lang, exprimiert wird. Fehler im Gen, das DFNA5 codiert, sind die Ursache für den nicht-syndromalen sensorineuralen Hörverlust autosomal dominant Typ 5 (DFNA5), eine Form des sensorineuralen Hörverlusts, die durch Schäden an einer der verschiedenen Strukturen verursacht wird, die in dem Gehirn Schallinformationen empfangen. Das Gen, das DFNA5 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 7 abgebildet, das über 1.000 Gene enthält und fast 5 % des menschlichen Genoms ausmacht. Fehler in einigen der auf Chromosom 7 lokalisierten Gene wurden mit Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren-Syndrom, Pendred-Syndrom, Lissenzephalie, Citrullinämie und Shwachman-Diamond-Syndrom in Verbindung gebracht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

DFNA5 Antikörper (G-9) Literaturhinweise:

1. Ist DFNA5 ein Anfälligkeitsgen für altersbedingte Schwerhörigkeit?  |  Van Laer, L., et al. 2002. Eur J Hum Genet. 10: 883-6. PMID: 12461698
2. Ein Hefemodell zur Untersuchung von menschlichem DFNA5, einem Gen, das bei nicht-syndromaler Schwerhörigkeit mutiert ist.  |  Gregan, J., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1638: 179-86. PMID: 12853124
3. Die mögliche Rolle von DFNA5, einem Gen für Hörstörungen, bei der durch p53 vermittelten zellulären Reaktion auf DNA-Schäden.  |  Masuda, Y., et al. 2006. J Hum Genet. 51: 652-664. PMID: 16897187
4. Eine neuartige DFNA5-Mutation verursacht in einer iranischen Familie keinen Hörverlust.  |  Van Laer, L., et al. 2007. J Hum Genet. 52: 549-552. PMID: 17427029
5. Aberrante Methylierung des Promotors und tumorsuppressive Aktivität des DFNA5-Gens bei kolorektalen Karzinomen.  |  Kim, MS., et al. 2008. Oncogene. 27: 3624-34. PMID: 18223688
6. Methylierung der DFNA5 erhöht das Risiko der Lymphknotenmetastasierung bei menschlichem Brustkrebs.  |  Kim, MS., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 370: 38-43. PMID: 18346456
7. DFNA5, ein Gen, das an Hörverlust und Krebs beteiligt ist: eine Übersicht.  |  de Beeck, KO., et al. 2012. Ann Otol Rhinol Laryngol. 121: 197-207. PMID: 22530481
8. Die Spaltung von DFNA5 durch Caspase-3 während der Apoptose vermittelt den Übergang zum sekundären nekrotischen/pyroptotischen Zelltod.  |  Rogers, C., et al. 2017. Nat Commun. 8: 14128. PMID: 28045099
9. DFNA5 reguliert die Infiltration und Erschöpfung von Immunzellen.  |  Hu, J., et al. 2022. Cancer Cell Int. 22: 107. PMID: 35248047
10. DFNA5 hemmt die Proliferation von Darmkrebs durch Unterdrückung der mTORC1/2-Signalwege über die Hochregulierung von DEPTOR.  |  Guo, J., et al. 2022. Cell Cycle. 21: 2165-2178. PMID: 35923131
11. Verfeinerte Kartierung eines Gens für autosomal-dominante progressive Schallempfindungsschwerhörigkeit (DFNA5) in einer 2-cM-Region und Ausschluss eines Kandidatengens, das in der Cochlea exprimiert wird.  |  Van Laer, L., et al. 1997. Eur J Hum Genet. 5: 397-405. PMID: 9450185
12. Nicht-syndromale Schwerhörigkeit wird mit einer Mutation in DFNA5 in Verbindung gebracht.  |  Van Laer, L., et al. 1998. Nat Genet. 20: 194-7. PMID: 9771715

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-DFNA5 Antikörper (G-9) hat 8 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-DFNA5 Antikörper (G-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

DFNA5 Antikörper (G-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: DFNA5

Klon: G-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 221-496

Ziel-Epitop: DFNA5

Epitope Spezies: human

Reaktivität: DFNA5

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 8 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für DFNA5 Antikörper (G-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin