Date published: 2025-9-9

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Devazepide (CAS 103420-77-5)

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Alternative Namen:
MK 329
Anwendungen:
Devazepide ist ein starker CCK-Hemmer (Cholecystokinin)
CAS Nummer:
103420-77-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
408.46
Summenformel:
C25H20N4O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
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Devazepide, ein synthetisches Peptid, hat sich als wertvolles Werkzeug in der wissenschaftlichen Forschung erwiesen. Seine Anwendungen reichen von verschiedenen in vivo- und in vitro-Experimenten, die seine Wirksamkeit in zahlreichen biologischen Aktivitäten und die Erzielung biochemischer und physiologischer Effekte belegen. Als nicht-peptidischer Antagonist der CCK (Cholezystokinin)-Rezeptoren interagiert Devazepide mit CCK, einem neuroendokrinen Peptid, das für seine Beteiligung an Zellwachstum, Proliferation und anderen lebenswichtigen Funktionen bekannt ist. Bemerkenswerterweise hat Devazepide die Induktion von Apoptose in Ewing-Tumorwachstumsstudien gezeigt und eine Unfähigkeit, die blockierende Wirkung von IL-1β in Ratenstudien zu reversieren. Darüber hinaus wurde berichtet, dass es das Wachstum von HT29-S-B6-Zellen hemmt und deren Morphologie beeinflusst. Devazepide äußert vielfältige biochemische und physiologische Effekte, einschließlich der Modulation von Hormonen wie Cortisol und Testosteron sowie Neurotransmittern wie Serotonin und Dopamin. Obwohl die genaue Wirkungsweise noch nicht vollständig verstanden ist, wird postuliert, dass Devazepide als Agonist an bestimmten Rezeptoren im Körper wirken kann. Darüber hinaus trägt seine Interaktion mit anderen Proteinen und Enzymen im Körper wahrscheinlich zur Modulation ihrer Aktivität bei.


Devazepide (CAS 103420-77-5) Literaturhinweise

  1. Devazepid kehrte die Wirkung von Sincalid gegen Morphin auf die jejunalen Aktivitäten von Ratten um.  |  Xu, MY., et al. 1999. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 20: 419-22. PMID: 10678088
  2. [Das Assoziationsverhalten von Methylglucaminsalzen der Dicarbonsäuredianilide von 3-Carboxy-2,4,6-triiodanilin in wässrigen Lösungen (author's transl)].  |  Miklautz, H. and Riemann, J. 1975. Arch Pharm (Weinheim). 308: 760-8. PMID: 1200792
  3. Devazepid antagonisiert die hemmende Wirkung von Cholecystokinin auf die Nahrungsaufnahme bei scheingefütterten Ratten.  |  Melville, LD., et al. 1992. Pharmacol Biochem Behav. 43: 975-7. PMID: 1448494
  4. Devazepid kann die hemmende Wirkung von Interleukin-1beta auf die Nahrungsaufnahme bei weiblichen Ratten nicht umkehren.  |  Butera, PC., et al. 2004. Physiol Behav. 82: 777-83. PMID: 15451641
  5. Devazepid, ein Nicht-Peptid-Antagonist der CCK-Rezeptoren, löst Apoptose aus und hemmt das Wachstum von Ewing-Tumoren.  |  Carrillo, J., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 527-33. PMID: 19407653
  6. Der Cholecystokinin-1-Rezeptor-Antagonist Devazepid steigert die Cholesterin-Cholelithogenese bei Mäusen.  |  Wang, HH., et al. 2016. Eur J Clin Invest. 46: 158-69. PMID: 26683129
  7. Devazepid verändert das Essensverhalten von mageren, aber nicht fettleibigen männlichen Zucker-Ratten.  |  Strohmayer, AJ. and Greenberg, D. 1994. Physiol Behav. 56: 1037-9. PMID: 7824568
  8. [Wirkung von Cholecystokinin und seinen Antagonisten Lorglumid, Devazepid und L-365,260 auf die gastrointestinale Motilität bei Ratten.]  |  Wang, SX. 1993. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 14: 443-6. PMID: 8010038
  9. Devazepid kehrt die anorektische Wirkung von Simmondsin bei der Ratte um.  |  Cokelaere, MM., et al. 1995. J Endocrinol. 147: 473-7. PMID: 8543917
  10. Devazepid erhöht die Nahrungsaufnahme bei männlichen, aber nicht bei weiblichen Zuckerratten.  |  Strohmayer, AJ. and Greenberg, D. 1996. Physiol Behav. 60: 273-5. PMID: 8804675
  11. Devazepid-induzierte Hyperplasie in der Rattenleber und den Gallengängen.  |  Ohlsson, B., et al. 1996. Eur Surg Res. 28: 299-305. PMID: 8813655
  12. Devazepid (L-364718) hemmt das Wachstum und erhöht die Expression von Tumormarkern in HT29-S-B6-Zellen.  |  Forgue-Lafitte, ME., et al. 1996. C R Acad Sci III. 319: 1133-8. PMID: 9091185
  13. Devazepid schwächt die durch Dl-Fenfluramin induzierte Unterdrückung der Magenentleerung ab, nicht aber die Nahrungsaufnahme bei der Ratte mit 17-stündigem Nahrungsentzug.  |  Francis, J., et al. 1997. Physiol Behav. 62: 545-50. PMID: 9272662
  14. Eine Bewertung des Einflusses von Devazepid und CCK-8S auf die intakte und resezierte Rattenleber.  |  Ohlsson, B., et al. 1998. Eur Surg Res. 30: 378-84. PMID: 9838229

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Devazepide, 5 mg

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