DENND2D Antikörper (H-6): sc-398374
- DENND2D Antikörper H-6 ist ein monoklonales IgG3 (kappa light chain) DENND2D Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 208-233 innerhalb einer internen Region von DENND2D aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von DENND2D aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich porcine
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- m-IgG3 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für DENND2D Antikörper (H-6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit DENND2D Antikörper (H-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der DENND2D-Antikörper (H-6) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ DENND2D-Antikörper (auch als DENND2D-Antikörper bezeichnet), der das DENND2D-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der DENND2D-Antikörper (H-6) ist als nicht konjugierter Anti-DENND2D-Antikörper erhältlich. DENND2D (DENN/MADD-Domain-containing 2D) ist ein 471 Aminosäure-Protein, das eine dDENN-Domain, eine DENN-Domain und eine uDENN-Domain enthält und als Folge alternativer Splicing in zwei Isoformen vorliegt. Das DENND2D-Protein wird angenommen, dass es an Aktinfilamente bindet und die Rab9-abhängige Trafficking des Mannose-6-Phosphatrezeptors zu Lysosomen kontrolliert. Das Gen, das DENND2D codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 1 lokalisiert, dem größten menschlichen Chromosom, das etwa 260 Millionen Basenpaare umfasst und 8 % des menschlichen Genoms ausmacht. Andere nennenswerte Gene auf Chromosom 1 sind LMNA, die mit der seltenen Alterungskrankheit Hutchinson-Gilford Progerie assoziiert ist, und das MUTYH-Gen, das teilweise für die familiäre adenomatöse Polyposis verantwortlich ist. Stickler-Syndrom, Parkinson, Gaucher-Krankheit und Usher-Syndrom.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
DENND2D Antikörper (H-6) Literaturhinweise:
- Schizophrenie und affektive Störungen - Kosegregation mit einer Translokation auf Chromosom 1q42, die direkt die hirnexprimierten Gene stört: klinische und P300-Befunde in einer Familie. | Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
- Neue Erkenntnisse über die Evolution von Chromosom 1. | Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
- Die Hutchinson-Gilford-Progerie-Mutante Lamin A richtet sich in erster Linie gegen menschliche Gefäßzellen, wie mit einem Anti-Lamin A G608G-Antikörper nachgewiesen wurde. | McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
- Zellbiologie: Alternder Zellkern gerät aus der Form. | Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
- Chromosom-1-Anomalien beim Multiplen Myelom. | Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
- Gene und Schizophrenie: Jenseits der Schizophrenie: die Rolle von DISC1 bei schweren psychischen Erkrankungen. | Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
- Die DNA-Sequenz und biologische Annotation des menschlichen Chromosoms 1. | Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
- Genomische Organisation der Selectin-Familie von Leukozyten-Adhäsionsmolekülen auf Chromosom 1 von Mensch und Maus. | Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218
- Familienweite Charakterisierung der DENN-Domäne Rab GDP-GTP-Austauschfaktoren. | Yoshimura, S., et al. 2010. J Cell Biol. 191: 367-81. PMID: 20937701
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DENND2D Antikörper (H-6) | sc-398374 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DENND2D (H-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524316 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
DENND2D (H-6): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550363 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
DENND2D (H-6) Neutralizing Peptid | sc-398374 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |