Date published: 2025-9-8

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Deltorphin I (CAS 122752-15-2)

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Alternative Namen:
Deltorphin C; Deltophin 1
Anwendungen:
Deltorphin I ist ein DOR-Agonist (δ-Opioidrezeptor).
CAS Nummer:
122752-15-2
Molekulargewicht:
768.86
Summenformel:
C37H52N8O10
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Deltorphin I ist ein starkes Heptapeptid, das aus der Haut des Amazonasfrosches *Phyllomedusa bicolor* gewonnen wird und für seine selektive Affinität zu Delta-Opioidrezeptoren bekannt ist, die eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Analgesie und neuroprotektiven Wirkungen spielen. Dieses Peptid ist strukturell einzigartig, da es D-Aminosäuren enthält, die seine Stabilität und Wirksamkeit bei der Interaktion mit Opioidrezeptoren erhöhen. Der primäre Wirkmechanismus von Deltorphin I besteht in der Aktivierung von Delta-Opioidrezeptoren, was zur Hemmung der Adenylatzyklase, zur Verringerung des zyklischen AMP-Spiegels und zur Modulation von Ionenkanälen führt, die zusammen zu einer verringerten neuronalen Erregbarkeit und starken analgetischen Wirkungen beitragen. In der wissenschaftlichen Forschung hat Deltorphin I entscheidend zur Aufklärung der spezifischen Funktionen und der potenziellen therapeutischen Auswirkungen von Delta-Opioid-Rezeptoren bei der Schmerzbehandlung und beim Neuroschutz beigetragen. Durch den Einsatz von Deltorphin I in experimentellen Modellen konnten die Forscher die durch die Aktivierung von Delta-Rezeptoren beeinflussten Signalwege aufschlüsseln und Einblicke in ihre umfassenderen physiologischen Funktionen und Interaktionen innerhalb neuronaler Schaltkreise gewinnen, was unser Verständnis der Pharmakologie von Opioidrezeptoren ohne direkte Auswirkungen auf den klinischen Bereich verbessert.


Deltorphin I (CAS 122752-15-2) Literaturhinweise

  1. Ontogenese von (D-Ala(2))-Deltorphin I-ähnlichen immunoreaktiven Neuronen im fötalen Rattenhirn.  |  Park, M., et al. 2000. J Chem Neuroanat. 18: 11-22. PMID: 10708915
  2. Synthese und Bindungseigenschaften von Deltorphin I-Analoga, die (R) und (S)-alpha-Hydroxymethylnaphtylalanin enthalten.  |  Olma, A., et al. 2001. Acta Biochim Pol. 48: 1165-8. PMID: 11995986
  3. Die biologischen Folgen des Austauschs hydrophober Aminosäuren in Deltorphin I durch amphiphile Alpha-Hydroxymethylaminosäuren.  |  Olma, A., et al. 2003. J Pept Res. 62: 45-52. PMID: 12787450
  4. Posttranslationale Aminosäure-Racemisierung im Froschhautpeptid Deltorphin I in den Sekretionsgranula der kutanen serösen Drüsen.  |  Auvynet, C., et al. 2006. Eur J Cell Biol. 85: 25-34. PMID: 16373172
  5. Dermenkephalin und Deltorphin I weisen Ähnlichkeiten in den ligandenbindenden Domänen von mu- und delta-Opioidrezeptoren und eine zusätzliche Adress-Subsite auf dem delta-Rezeptor auf.  |  Charpentier, S., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 179: 1161-8. PMID: 1656944
  6. Endogene Opioidpeptide, Endomorphin-1 und -2 sowie Deltorphin I, stimulieren die Angiogenese im CAM-Test.  |  Dai, X., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 579: 269-75. PMID: 17976574
  7. Synthese, biologische Aktivität und NMR-basierte Strukturstudien von Deltorphin I-Analoga, die in der Botschaftsdomäne mit einem neuen α,α-disubstituierten Glycin modifiziert wurden.  |  Lasota, A., et al. 2016. Chem Biol Drug Des. 87: 824-32. PMID: 26808639
  8. Anforderungen an die Opioidrezeptorbindung für das delta-selektive Peptid Deltorphin. I: Phe3-Ersatz durch ring-substituierte und heterocyclische Aminosäuren.  |  Heyl, DL., et al. 1995. J Med Chem. 38: 1242-6. PMID: 7707326
  9. Faltungstrends in einem flexiblen Peptid: zweidimensionale NMR-Studie von Deltorphin-I, einem delta-selektiven Opioid-Heptapeptid.  |  Duchesne, D., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 195: 630-6. PMID: 8373402
  10. Synthese und biologische Eigenschaften von beta-MePhe3-Analoga von Deltorphin I und Dermenkephalin: Einfluss von voreingenommenen chi 1 Phe3-Resten auf die Peptiderkennung für Delta-Opioid-Rezeptoren.  |  Misicka, A., et al. 1997. J Pept Res. 50: 48-54. PMID: 9273887
  11. Bindung an Delta- und Mu-Opioidrezeptoren durch Deltorphin I/II-Analoga, die an den Phe3- und Asp4/Glu4-Seitenketten modifiziert sind: ein Bericht über 32 neue Analoga und eine QSAR-Studie.  |  Schullery, SE., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 2221-34. PMID: 9459020
  12. Antinozizeptive Wirkungen von Isoleucin-Derivaten von Deltorphin I und Deltorphin II im Ratten-Rückenmark: eine Suche nach der Selektivität von Delta-Rezeptor-Subtypen.  |  Labuz, D., et al. 1998. Neuropeptides. 32: 511-7. PMID: 9920448
  13. Lösungskonformationen von Deltorphin-I, die durch die kombinierte Verwendung von quantitativer 2D-NMR und Energieberechnungen erhalten wurden: ein Vergleich mit Dermenkephalin.  |  Naim, M., et al. 1998. J Pept Res. 52: 443-56. PMID: 9924989

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Deltorphin I, 1 mg

sc-396073
1 mg
$85.00