DELE1 Antikörper (D-11): sc-515080
- DELE1 Antikörper D-11 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) DELE1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 338-400 lokalisiert innerhalb einer internen Region von DELE1 aus der Spezies human
- DELE1 Antikörper (D-11) ist empfohlen für die Detektion von DELE1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-DELE1 Antikörper (D-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom DELE1 (D-11): sc-515080 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für DELE1 Antikörper (D-11) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit DELE1 Antikörper (D-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der DELE1-Antikörper (D-11) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das DELE1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der DELE1 (D-11)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. DELE1 spielt eine entscheidende Rolle bei der mitochondrialen Dynamik und ist an der Regulation der mitochondrialen Translation beteiligt, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Energiehomöostase und der allgemeinen Zellfunktion unerlässlich ist. Störungen der DELE1-Funktion können zu mitochondrialer Dysfunktion führen und zu verschiedenen Krankheiten beitragen, darunter neurodegenerative Störungen und metabolische Syndrome. DELE1 befindet sich in den Mitochondrien, wo es für die Synthese mitochondrialer Proteine unerlässlich ist, was die Bedeutung von DELE1 für die Zellatmung und Energieproduktion unterstreicht. Das Verständnis der Funktion und Lokalisation von DELE1 kann Einblicke in die Rolle von DELE1 bei Gesundheit und Krankheit geben und den Anti-DELE1-Antikörper (D-11) zu einem unschätzbaren Werkzeug für Forscher machen, die sich mit mitochondrialer Biologie und damit zusammenhängenden Pathologien befassen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
DELE1 Antikörper (D-11) Literaturhinweise:
- Duodenale Adenomatose bei familiärer adenomatöser Polyposis coli. Ein Überblick über die Literatur und die Ergebnisse des Heidelberger Polyposeregisters. | Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
- Das Cockayne-Syndrom zeigt eine Dysregulation von p21 und anderen Genprodukten, die möglicherweise unabhängig von der transkriptionsgekoppelten Reparatur ist. | Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
- Ein neuer genomischer Mechanismus, der zum Cri-du-Chat-Syndrom führt. | South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
- Somatischer APC-Mosaizismus: eine häufige Ursache der familiären adenomatösen Polyposis (FAP). | Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
- Telomerase-Reverse-Transkriptase-Haploinsuffizienz und Telomerlänge bei Personen mit 5p-Syndrom. | Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
- Identifizierung von DELE, einem neuartigen DAP3-bindenden Protein, das für die durch den Todesrezeptor vermittelte Apoptoseinduktion entscheidend ist. | Harada, T., et al. 2010. Apoptosis. 15: 1247-55. PMID: 20563667
- Vorhersage der kodierenden Sequenzen von nicht identifizierten menschlichen Genen. IV. Die kodierenden Sequenzen von 40 neuen Genen (KIAA0121-KIAA0160), abgeleitet durch Analyse von cDNA-Klonen aus der menschlichen Zelllinie KG-1. | Nagase, T., et al. 1995. DNA Res. 2: 167-74, 199-210. PMID: 8590280
- Das Gen für das Treacher-Collins-Syndrom befindet sich auf dem langen Arm von Chromosom 5. | Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
- Eine physische Karte von 15 Loci auf dem menschlichen Chromosom 5q23-q33 durch zweifarbige Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung. | Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647
- Neudefinition der Monosomie 5 durch molekulare Zytogenetik bei 23 Patienten mit MDS/AML. | Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
- Molekulare Mechanismen der Hautalterung: Stand der Wissenschaft. | Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DELE1 Antikörper (D-11) | sc-515080 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DELE1 (D-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527977 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DELE1 (D-11): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533350 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
DELE1 Antikörper (D-11) AC | sc-515080 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
DELE1 Antikörper (D-11) HRP | sc-515080 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DELE1 Antikörper (D-11) FITC | sc-515080 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
DELE1 Antikörper (D-11) PE | sc-515080 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
DELE1 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 488 | sc-515080 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DELE1 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 546 | sc-515080 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DELE1 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 594 | sc-515080 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DELE1 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 647 | sc-515080 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DELE1 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 680 | sc-515080 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DELE1 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 790 | sc-515080 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |