Date published: 2025-12-21

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(+)-Dehydroabietylamine (CAS 1446-61-3)

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Alternative Namen:
1,4a-Dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1-phenanthrenemethylamine
CAS Nummer:
1446-61-3
Molekulargewicht:
285.48
Summenformel:
C20H31N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(+)-Dehydroabietylamin, ein Derivat der Abietinsäure, das in Kolophonium vorkommt, ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer einzigartigen Bioaktivität in verschiedenen Forschungsbereichen von großem Interesse ist. Ihr Wirkmechanismus ist zwar noch nicht vollständig geklärt, doch man nimmt an, dass sie mit biologischen Membranen und Proteinen interagiert und dadurch zelluläre Prozesse moduliert. Diese Eigenschaft macht es für die Untersuchung der Zellbiochemie und die Entwicklung neuartiger Materialien nützlich. In der Forschung dient (+)-Dehydroabietylamin aufgrund seiner starren trizyklischen Struktur, die einen vielseitigen Rahmen für chemische Modifikationen bietet, als Gerüst für die Synthese komplexerer Moleküle. Dies hat seine Verwendung bei der Herstellung funktioneller Materialien mit potenziellen Anwendungen in der Biotechnologie und den Materialwissenschaften erleichtert, z. B. bei der Entwicklung von antimikrobiellen Beschichtungen und umweltfreundlichen Polymeren. Seine Rolle in der Forschung wird weiter ausgebaut, da Wissenschaftler seine Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen erforschen.


(+)-Dehydroabietylamine (CAS 1446-61-3) Literaturhinweise

  1. (+)-Dehydroabietylamin-Derivate wirken gegen dreifach-negativen Brustkrebs.  |  Ling, T., et al. 2015. Eur J Med Chem. 102: 9-13. PMID: 26241873
  2. Synthese und Anwendungen von sekundären Aminderivaten von (+)-Dehydroabietylamin in der chiralen molekularen Erkennung.  |  Laaksonen, T., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10548-55. PMID: 26337032
  3. Anti-Herpes- und Anti-Dengue-Aktivität von Abietan-Ferruginol-Analoga, die aus (+)-Dehydroabietylamin synthetisiert wurden.  |  Roa-Linares, VC., et al. 2016. Eur J Med Chem. 108: 79-88. PMID: 26638041
  4. Synthese von (-)-Chamobtusin A aus (+)-Dehydroabietylamin.  |  Mori, N., et al. 2016. J Org Chem. 81: 11866-11870. PMID: 27768308
  5. Synthese und biomolekulare Untersuchung von (+)-N-Acetyl-α-Aminosäure-Dehydroabietylamin-Derivaten für die selektive Therapie des hepatozellulären Karzinoms.  |  Mustufa, MA., et al. 2016. BMC Cancer. 16: 883. PMID: 27842576

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(+)-Dehydroabietylamine, 100 g

sc-486628
100 g
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