Date published: 2025-9-6

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Dehydroabietic acid (CAS 1740-19-8)

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Alternative Namen:
Abieta-8,11,13-trien-18-oic acid
CAS Nummer:
1740-19-8
Molekulargewicht:
300.44
Summenformel:
C20H28O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Dehydroabietinsäure (DHA) ist eine Diterpensäure, die natürlich in verschiedenen Pflanzenarten, einschließlich Koniferen, vorkommt und in der Synthese von Arzneimitteln und anderen industriellen Produkten verwendet wird. DHA wurde aufgrund seiner biologischen, biochemischen und physiologischen Wirkungen umfangreich erforscht. Es wird angenommen, dass es die Aktivität mehrerer Enzyme reguliert, wie Cytochrom P450 Enzymen und anderen xenobiotischen metabolisierenden Enzyme. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass DHA die Aktivität von Zytokinen, Entzündungsmediatoren und dem Renin-Angiotensin-System beeinflusst. In vitro-Studien mit Zellkultursystemen haben die Auswirkungen von DHA auf Zellproliferation, Apoptose und Genexpression untersucht. In vivo-Studien umfassten Tiermodelle, um die Auswirkungen von DHA auf das kardiovaskuläre und das Immunsystem sowie seine Fähigkeit zur Modulation von Entzündungen zu erforschen.


Dehydroabietic acid (CAS 1740-19-8) Literaturhinweise

  1. Biokonversion von ökotoxischer Dehydroabietinsäure mit Hilfe von Rhodococcus actinobacteria.  |  Cheremnykh, KM., et al. 2018. J Hazard Mater. 346: 103-112. PMID: 29253749
  2. Dehydroabietinsäure unterdrückt die Entzündungsreaktion über die Unterdrückung von Src-, Syk- und TAK1-vermittelten Signalwegen.  |  Kim, E., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30934981
  3. Genom von Tripterygium wilfordii und Identifizierung von Cytochrom P450, das an der Biosynthese von Triptoliden beteiligt ist.  |  Tu, L., et al. 2020. Nat Commun. 11: 971. PMID: 32080175
  4. Dehydroabietinsäure mildert die durch eine fettreiche Diät verursachte Insulinresistenz und Lebersteatose durch doppelte Aktivierung von PPAR-γ und PPAR-α.  |  Xie, Z., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 127: 110155. PMID: 32413669
  5. Antihypertensive Wirkungen der aus Pinus densiflora isolierten Dehydroabietin- und 4-Epi-Trans-Communic-Säure.  |  Park, J., et al. 2021. J Med Food. 24: 50-58. PMID: 33449861
  6. Dehydroabietinsäure verbessert die nichtalkoholische Fettlebererkrankung durch Aktivierung des Keap1/Nrf2-ARE-Signalwegs zur Verringerung der Ferroptose.  |  Gao, G., et al. 2021. J Nat Med. 75: 540-552. PMID: 33590347
  7. Dehydroabietinsäure ist ein neuartiger Survivin-Inhibitor für Magenkrebs.  |  Kim, WJ., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34067279
  8. Wasser-in-Öl-Emulsionsgele, stabilisiert durch einen Organogelator mit niedrigem Molekulargewicht, der von Dehydroabietinsäure abgeleitet ist.  |  Pang, S., et al. 2022. Langmuir. 38: 6049-6056. PMID: 35507678
  9. Synthese und antiproliferative Aktivität neuartiger Dehydroabietinsäure-Chalcon-Hybride.  |  Grigoropoulou, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684559
  10. Entwurf, Synthese und biologische Bewertung von Dehydroabietinsäurederivaten als potente gefäßerweiternde Mittel.  |  Wu, D., et al. 2022. Bioorg Chem. 129: 106110. PMID: 36087551
  11. Jüngste Fortschritte bei den biologischen Aktivitäten und strukturellen Modifikationen von Dehydroabietinsäure.  |  Hao, M., et al. 2022. Toxins (Basel). 14: PMID: 36136570
  12. Auswirkungen von Dehydroabietinsäure auf die Lipidomik und Proteomik von HepG2, die nicht zum Ziel gehören.  |  Xiahou, Z. and Han, J. 2022. Front Pharmacol. 13: 1015240. PMID: 36532744

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