Decyl b-D-thioglucopyranoside (CAS 98854-16-1)

Decyl-β-D-thioglucopyranosid ist ein nichtionisches Tensid, bei dem eine Decylalkylkette mit einem β-D-Thioglucopyranosid verbunden ist, einem Zuckerderivat, bei dem ein Schwefelatom den typischen Sauerstoff in der glykosidischen Bindung ersetzt, was die Stabilität und Lipophilie des Moleküls erhöht. Diese strukturelle Veränderung macht es besonders wertvoll für die biochemische Forschung, insbesondere für die Stabilisierung und Solubilisierung hydrophober Biomoleküle in wässriger Umgebung. Die Fähigkeit des Tensids, oberhalb seiner kritischen Mizellenkonzentration (CMC) Mizellen zu bilden, ist entscheidend für seine Rolle bei der Solubilisierung von Membranproteinen und ermöglicht es den Forschern, diese Proteine unter Bedingungen zu untersuchen, die ihre natürlichen Lipidumgebungen genau nachahmen, ohne sie zu denaturieren. Decyl-β-D-thioglucopyranosid wird in großem Umfang bei der Extraktion und Reinigung von Proteinen und bei der Bildung von Modell-Lipiddoppelschichten und Liposomen für biophysikalische Studien verwendet. Seine chemische Widerstandsfähigkeit gegen Hydrolyse ermöglicht längere Versuchsdauern, die für detaillierte Untersuchungen der molekularen Dynamik und der Wechselwirkungen in biologischen Systemen unerlässlich sind. Die Anwendungen dieser Verbindung bieten daher wichtige Einblicke in die strukturellen und funktionellen Aspekte von Biomolekülen und tragen auf breiter Ebene zu wissenschaftlichen Fortschritten in Bereichen bei, die ein tiefes Verständnis des molekularen Verhaltens in nicht-therapeutischen Kontexten erfordern.