Decarboxyl Ofloxacin (CAS 123155-82-8)

Decarboxyl-Oloxacin ist ein Derivat des Fluorchinolons Ofloxacin, bei dem die Carboxylgruppe entfernt wurde. Diese Veränderung hat erhebliche Auswirkungen auf seine chemischen Eigenschaften und die Mechanismen der Interaktion mit biologischen Molekülen. Die Forschung zu Decarboxyl-Oloxacin hat sich in erster Linie auf seine physikochemischen Eigenschaften, seine Reaktivität und seine Wechselwirkungen mit Metallionen in verschiedenen Umgebungen konzentriert. Der Wirkmechanismus von Decarboxyloxacin beinhaltet die Chelatisierung von Metallionen. Diese Fähigkeit macht es zu einem interessanten Thema bei Studien zur Dynamik von Metallionen in biologischen und Umweltsystemen. Die Bindung von Decarboxyloxacin an Metalle wie Magnesium und Kalzium wurde mit Techniken wie der kernmagnetischen Resonanzspektroskopie (NMR) und der Massenspektrometrie eingehend untersucht. Diese Studien tragen zur Klärung der Frage bei, wie die Entfernung der Carboxylgruppe die Bindungsaffinität und -spezifität im Vergleich zur Ausgangsverbindung beeinflusst. Darüber hinaus wurde die chemische Stabilität von Decarboxyl-Oloxacin unter verschiedenen Umweltbedingungen erforscht. Die Forscher haben Methoden wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und thermische Analyse angewandt, um die Abbaupfade und Stabilitätsprofile zu bewerten. Diese Untersuchungen sind wichtig, um zu verstehen, wie strukturelle Veränderungen die Umweltpersistenz und Reaktivität von Fluorchinolon-Derivaten beeinflussen.