Date published: 2025-9-20

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Decaborane(14) (CAS 17702-41-9)

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Alternative Namen:
Decaboron tetradecahydride; Boron hydride; Tetradecahydrodecaborane
Anwendungen:
Decaborane(14) ist ein stereoselektiver Hydrierungskatalysator
CAS Nummer:
17702-41-9
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
122.22
Summenformel:
B10H14
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
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Decaborane(14) ist eine weiße kristalline Verbindung, die weithin als bedeutender Borhydrid-Cluster anerkannt ist. Es dient als wichtige Referenzstruktur und als Vorläufer für verschiedene andere Borhydride. Bemerkenswerterweise kann Decaborane in seiner reinen flüssigen Form durch Acetat reduziert werden. Es ist eine Brennstoffquelle für aneutronische Fusion und wird weit verbreitet in Raketentreibstoffen verwendet.


Decaborane(14) (CAS 17702-41-9) Literaturhinweise

  1. Synthese und Charakterisierung eines neuen Alkenyldecaborans und von Alkenyl-Monokohlenstoff-Carboranen.  |  Burgos-Adorno, G., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 2568-2575. PMID: 11666471
  2. Deuterierung von Decaboran(14) durch Austausch mit deuterierten aromatischen Lösungsmitteln.  |  Dopke, JA. and Gaines, DF. 1999. Inorg Chem. 38: 4896-4897. PMID: 11671222
  3. Neuartige Carborane mit einer DNA-Bindungseinheit für die Behandlung von Krebs durch Bor-Neutroneneinfangtherapie.  |  Tietze, LF., et al. 2002. Chembiochem. 3: 219-25. PMID: 11921401
  4. Wasserstoff-Deuterium-Austausch in Decaboran(14): mechanistische Studien.  |  Gaines, DF. and Beall, H. 2000. Inorg Chem. 39: 1812-3. PMID: 12526574
  5. 1,2-Dicarba-closo-dodecaboran-1-yl-Naphthalin-Derivate.  |  Ohta, K., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 8569-73. PMID: 16270997
  6. DECABORAN (16): SEINE UMLAGERUNG ZU DECABORAN (14) UND SPALTUNG.  |  Grimes, RN. and Lipscomb, WN. 1962. Proc Natl Acad Sci U S A. 48: 496-9. PMID: 16578522
  7. Mit Ruthenium(0)-Nanopartikeln katalysierter Isotopenaustausch zwischen 10B- und 11B-Kernen in Decaboran(14).  |  Yinghuai, Z., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 6507-12. PMID: 17472379
  8. Zu Unrecht vergessenes Mitglied der Iodocarboran-Familie: Synthese und strukturelle Charakterisierung von 8-Iodo-1,2-dicarba-closo-dodecaboran, seinen Vorläufern und Derivaten.  |  Safronov, AV., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 2629-37. PMID: 22296243
  9. Synthese und Struktur von Dirhodium-Analoga von Octaboran-12 und Decaboran-14.  |  Roy, DK., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 10715-22. PMID: 22998603
  10. Eine theoretische Analyse der Struktur und der Eigenschaften von B26H30-Isomeren. Konsequenzen für die Laser- und Halbleiterdotierung von großen Boranclustern.  |  Macháček, J., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 12916-12923. PMID: 31165130
  11. Ikosaedrische Thiaboran-Barriere, erhöht durch die Funktionalisierung aller terminalen Wasserstoffatome in closo-1-SB11H11.  |  Bakardjiev, M., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 8428-8431. PMID: 34101456
  12. 'Aktiviertes Boran' - Ein poröses Boran-Cluster-Netzwerk als wirksames Adsorptionsmittel zur Entfernung organischer Schadstoffe.  |  Bůžek, D., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201885. PMID: 36017982
  13. Cluster-Wachstumsreaktionen: Strukturen und Bindungen von metallreichen Metalllaheteroboranen, die schwerere Chalkogen-Elemente enthalten.  |  Nandi, C., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 16750-16759. PMID: 36228081

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Decaborane(14), 1 g

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