DcR3 Antikörper (G-4): sc-166176
- DcR3 Antikörper (G-4) ist ein Maus monoklonales IgG2b (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 171-300 von DcR3 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von DcR3 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP und 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für DcR3 Antikörper (G-4) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit DcR3 Antikörper (G-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) ist ein pleiotropes Zytokin, dessen Funktion durch zwei unterschiedliche Zelloberflächenrezeptoren, TNF-R1 und TNF-R2, vermittelt wird, die auf den meisten Zelltypen exprimiert werden. Die Funktion von TNF wird hauptsächlich durch TNF-R1-Signalisierung vermittelt. Beide Rezeptoren gehören zur wachsenden TNF-Rezeptor-Superfamilie, die FAS-Antigen und CD40 umfasst. TNF-R1 enthält ein cytoplasmatisches Motiv, das als "Todesdomäne" bezeichnet wird und das für die Transduktion des apoptotischen Signals notwendig ist. Die Todesdomäne ist auch in mehreren anderen Rezeptoren, einschließlich FAS, DR2 (oder TRUNDD), DR3 (Todesrezeptor 3), DR4, DR5 und DR6, zu finden. TRUNDD, DR4 und DR5 sind Rezeptoren für das apoptoseinduzierende Zytokin TRAIL. Nicht-Todesdomänen-Rezeptoren, bezeichnet als Lockstoffrezeptor 1 (DcR1) oder TRID, DcR2 und DcR3, assoziieren mit spezifischen Liganden und können eine Rolle bei der zellulären Resistenz gegen apoptotische Stimuli spielen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
DcR3 Antikörper (G-4) Literaturhinweise:
- Quantifizierung und Nachweis von DcR3, einem Täuschungsrezeptor aus der TNFR-Familie. | Chen, J., et al. 2004. J Immunol Methods. 285: 63-70. PMID: 14871535
- Überexpression von DcR3 und seine Bedeutung für die Differenzierung und Proliferation von Tumorzellen bei Gliomen. | Huang, S., et al. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 605236. PMID: 24741354
- Expression und klinisch-pathologische Implikation von DcR3 in Lungenkrebsgewebe: eine Gewebemikroarray-Studie mit 365 Fällen. | Zhang, Y., et al. 2016. Onco Targets Ther. 9: 4959-68. PMID: 27570459
- Verbesserung von Amyloid-β-induzierten Defiziten durch DcR3 in einem Alzheimer-Modell. | Liu, YL., et al. 2017. Mol Neurodegener. 12: 30. PMID: 28438208
- DcR3 in Kombination mit hämatologischen Merkmalen dient als wertvoller Biomarker für die Diagnose von Krebsmetastasen. | Li, J., et al. 2017. Oncotarget. 8: 107612-107620. PMID: 29296192
- Die Hochregulierung von DcR3 in durch mikrobielle Toxine stimulierten HUVECs beinhaltet die NF-κB-Signalübertragung. | Hou, Y., et al. 2018. BMC Biochem. 19: 13. PMID: 30587127
- Rolle der TGF-β3-Smads-Sp1-Achse bei der DcR3-vermittelten Immunevasion des hepatozellulären Karzinoms. | Zhu, HF., et al. 2019. Oncogenesis. 8: 43. PMID: 31409774
- DcR3 fördert die Proliferation und Invasion von Bauchspeicheldrüsenkrebs über eine DcR3/STAT1/IRF1-Rückkopplungsschleife. | Wei, Y., et al. 2019. Am J Cancer Res. 9: 2618-2633. PMID: 31911850
- HIF-1α reguliert DcR3, um die Entwicklung von Endometriose zu fördern. | Guan, J., et al. 2024. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 296: 185-193. PMID: 38458034
- DcR3 unterdrückt den NF-κB-Signalweg und die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms bei Gichtentzündungen. | Jiang, Y., et al. 2024. Chin Med J (Engl). 137: 2644-2646. PMID: 39294866
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DcR3 Antikörper (G-4) | sc-166176 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DcR3 (G-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540036 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DcR3 (G-4): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549767 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |