DcR3 Antikörper (A-9): sc-398892
- DcR3 Antikörper (A-9) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 171-300 von DcR3 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von DcR3 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für DcR3 Antikörper (A-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit DcR3 Antikörper (A-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) ist ein pleiotropes Zytokin, dessen Funktion durch zwei unterschiedliche Zelloberflächenrezeptoren, TNF-R1 und TNF-R2, vermittelt wird, die auf den meisten Zelltypen exprimiert werden. Die Funktion von TNF wird hauptsächlich durch TNF-R1-Signalisierung vermittelt. Beide Rezeptoren gehören zur wachsenden TNF-Rezeptor-Superfamilie, die FAS-Antigen und CD40 umfasst. TNF-R1 enthält ein cytoplasmatisches Motiv, das als "Todesdomäne" bezeichnet wird und das für die Transduktion des apoptotischen Signals notwendig ist. Die Todesdomäne ist auch in mehreren anderen Rezeptoren, einschließlich FAS, DR2 (oder TRUNDD), DR3 (Todesrezeptor 3), DR4, DR5 und DR6, zu finden. TRUNDD, DR4 und DR5 sind Rezeptoren für das apoptoseinduzierende Zytokin TRAIL. Nicht-Todesdomänen-Rezeptoren, bezeichnet als Lockstoffrezeptor 1 (DcR1) oder TRID, DcR2 und DcR3, assoziieren mit spezifischen Liganden und können eine Rolle bei der zellulären Resistenz gegen apoptotische Stimuli spielen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
DcR3 Antikörper (A-9) Literaturhinweise:
- Der Decoy-Rezeptor 3 (DcR3, TNFRSF6B) unterdrückt Th17-Immunantworten und ist in der menschlichen Zerebrospinalflüssigkeit reichlich vorhanden. | Mueller, AM., et al. 2009. J Neuroimmunol. 209: 57-64. PMID: 19269042
- Expression von DcR3 und seine Auswirkungen auf mit dem Kaposi-Sarkom assoziierten Herpesvirus-infizierten menschlichen Endothelzellen. | Yoo, S., et al. 2012. Intervirology. 55: 45-52. PMID: 21293109
- Klinische Bedeutung der Expression und Amplifikation des DcR3-Gens bei Pankreaskarzinomen. | Zhou, J., et al. 2012. Asian Pac J Cancer Prev. 13: 719-24. PMID: 22524850
- DcR3-Mutationen bei Patienten mit juveniler Form von systemischem Lupus erythematodes führen zu einer verstärkten Lymphozytenproliferation. | Chokdeemeeboon, C., et al. 2013. J Rheumatol. 40: 1316-26. PMID: 23729807
- Prognostische und klinisch-pathologische Unterschiede von DcR3 bei Magen-Darm-Krebs: Erkenntnisse aus einer Metaanalyse. | Tong, J., et al. 2014. Int J Clin Exp Med. 7: 3096-105. PMID: 25356187
- Tumornekrosefaktor-ähnliches Zytokin TL1A und seine Rezeptoren DR3 und DcR3: Wichtige neue Faktoren bei der mukosalen Homöostase und Entzündung. | Siakavellas, SI. and Bamias, G. 2015. Inflamm Bowel Dis. 21: 2441-52. PMID: 26099067
- Wirkung von DcR3-spezifischer siRNA auf die Unterdrückung des Zellwachstums und die Apoptoseinduktion in Gliomzellen durch Beeinflussung von ERK und AKT. | Zhang, Y., et al. 2016. Onco Targets Ther. 9: 5195-202. PMID: 27621648
- Kristallstruktur des Komplexes aus humanem FasL und seinem Decoy-Rezeptor DcR3. | Liu, W., et al. 2016. Structure. 24: 2016-2023. PMID: 27806260
- Die siRNA-Silencing der DcR3-Expression induziert eine Fas-Liganden-vermittelte Apoptose in HepG2-Zellen. | Zhao, T., et al. 2018. Exp Ther Med. 15: 4370-4378. PMID: 29725377
- Dual Responsive Magnetic DCR3 Nanoparticles: Eine neue Strategie zur effizienten Bekämpfung des Leberzellkarzinoms. | Jia, L., et al. 2024. Small. e2402909. PMID: 39604254
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DcR3 Antikörper (A-9) | sc-398892 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DcR3 (A-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538540 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DcR3 (A-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536171 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
DcR3 (A-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545755 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |