Davis Oxaziridine (CAS 63160-13-4)
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Davis Oxaziridin ist eine organische Verbindung, die für eine Vielzahl von wissenschaftlichen Forschungsanwendungen unerlässlich ist. Als heterocyclische Verbindung besteht es aus einem Oxaziridin-Ring sowie einem Phenyl-Ring. Seine Vielseitigkeit wird durch seine weitverbreitete Verwendung sowohl in der organischen als auch in der anorganischen Synthese gezeigt. Es fungiert als kritischer Zwischenstoff in verschiedenen Reaktionen und ermöglicht so die Herstellung anderer Verbindungen. Es findet Anwendungen in der Synthese einer Vielzahl von Heterocyclen, einschließlich Oxazolen, Thiazolen und zusätzlichen Oxaziridinen. Darüber hinaus spielt es eine Rolle bei der Erstellung von Pestiziden und Farbstoffen. Obwohl das vollständige Aktionsmechanismus von 3-Phenyl-2-(Phenylsulfonyl)-1,2-Oxaziridin noch nicht vollständig entschlüsselt wurde, wird vermutet, dass es ein zyklischer Zwischenstoff entsteht. Dieser Zwischenstoff wird dann durch eine Reihe von nachfolgenden Schritten, wie nucleophile Angriff, Protonenübertragung und Eliminierung, in das gewünschte Produkt umgewandelt.
Davis Oxaziridine (CAS 63160-13-4) Literaturhinweise
- Durch Oxidation eingeleitete Nazarov-Cyclisierung von Vinylalkoxyalene. | Spencer, WT., et al. 2011. Org Lett. 13: 414-7. PMID: 21155592
- Illicium-Sesquiterpene: unterschiedliche Synthesestrategien und Studien zur neurotrophen Aktivität. | Trzoss, L., et al. 2013. Chemistry. 19: 6398-408. PMID: 23526661
- Eine praktische Synthese von langkettigen Iso-Fettsäuren (iso-C12-C19) und verwandten Naturprodukten. | Richardson, MB. and Williams, SJ. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1807-12. PMID: 24062846
- Totalsynthese von Viridicatumtoxin B und dessen Analoga: Strategieentwicklung, strukturelle Überarbeitung und biologische Bewertung. | Nicolaou, KC., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 12137-60. PMID: 25317739
- Eine einfache und effiziente Methode zur Herstellung von 5-Hydroxy-3-acyltetraminsäuren. | Trenner, J. and Prusov, EV. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 323-7. PMID: 25815086
- Synthese von nichtracemischen Hydroxyglutaminsäuren. | Piotrowska, DG., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 236-255. PMID: 30745997
- Stereoselektive Semi-Synthese des neuroprotektiven Naturprodukts Serofendinsäure. | Perusse, D. and Smanski, MJ. 2019. Medchemcomm. 10: 951-960. PMID: 31303993
- Chemische Synthesen des Salvinorin-Chemotyps der KOR-Agonisten. | Hill, SJ., et al. 2020. Nat Prod Rep. 37: 1478-1496. PMID: 32808003
- Totalsynthese von Beshanzuenon D und seinen Epimeren und Abiespirosid A. | Borade, BR., et al. 2020. Org Lett. 22: 8561-8565. PMID: 33104357
- Vereinheitlichte divergente Strategie zur Totalsynthese der drei Unterklassen der Hasubanan-Alkaloide. | Li, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 36. PMID: 33397993
- Entwicklung einer Strategie für die vollständige Synthese von (+)-Cornexistin. | Wildermuth, RE., et al. 2021. Chemistry. 27: 12181-12189. PMID: 34105834
- Synthese und Bewertung von Meroterpenoiden aus marinen Naturstoffen mit selektiver Aktivität gegenüber ruhendem Mycobacterium tuberculosis. | Si, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 23487-23496. PMID: 35847331
- Diastereoselektive Hydroxylierung von N-tert-Butansulfinyliminen mit 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin (Davis Oxaziridin). | Karmakar, A., et al. 2022. Org Lett. 24: 6548-6553. PMID: 36044766
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Davis Oxaziridine, 1 g | sc-499941 | 1 g | $398.00 |