Date published: 2025-9-7

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DAPH-7 (CAS 145915-60-2)

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Alternative Namen:
5,6-Bis[(4-fluorophenyl)amino]-2H-isoindole-1,3-dione;DAPH 2
Anwendungen:
DAPH-7 ist ein hochselektiver PKCβII-Inhibitor
CAS Nummer:
145915-60-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
365.33
Summenformel:
C20H13F2N3O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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DAPH-7 ist ein hochselektiver procarcinogener Protein-Kinase-C-βII-(PKCβII)-Inhibitor, der auch nPKCs und aPKCs hemmen und VCAM-1 in dosisabhängiger Weise hochregulieren kann. Es wurde gezeigt, dass das Reagenz eine Vielzahl von Kinasen wie Protein-Kinase-A, Casein-Kinase-I und -II, c-src-Kinase, c-lyn-Kinase, c-fgr-Kinase und v-abl-Kinase bei einer IC50 von mehr als 50 μM hemmen kann. Studien zeigen, dass hemmende DAPHs die spezifischen intermolekularen Schnittstellen des Sup35-Prionen rekonstruieren können, um morphologisch veränderte Aggregate mit verminderter Infektivität und Selbstemplatierungsaktivität zu erzeugen. Wenn DAPHs die Faltung des amyloidogenen Kerns von Sup35s ändern, blockieren sie die amyloidogene Oligomerisierung und spezifischen Erkennungsereignisse, die die Prionen-Assemblierung auslösen. Forschung zeigt, dass DAPH-7, auch bekannt als CGP-53353, die Glucose-induzierte Zellproliferation und DNA-Synthese in AoSMC- und A10-Zellen hemmen kann.


DAPH-7 (CAS 145915-60-2) Literaturhinweise

  1. Soziale und psychologische Risikofaktoren bei koronarer Herzkrankheit.  |  Syme, SL. 1975. Mod Concepts Cardiovasc Dis. 44: 17-21. PMID: 1094270
  2. Die selektive Hemmung der Proteinkinase Cbeta2 verhindert die akuten Auswirkungen einer hohen Glukosekonzentration auf die Expression des vaskulären Zelladhäsionsmoleküls 1 in menschlichen Endothelzellen.  |  Kouroedov, A., et al. 2004. Circulation. 110: 91-6. PMID: 15210597
  3. Aggregatorverbindungen stören den Test zur Fibrillierung von Amyloid.  |  Rishton, GM. 2008. Nat Chem Biol. 4: 159-60. PMID: 18277973
  4. Direkte und selektive Eliminierung spezifischer Prionen und Amyloide durch 4,5-Dianilinophthalimid und Analoga.  |  Wang, H., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 7159-64. PMID: 18480256

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DAPH-7, 1 mg

sc-200699
1 mg
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