Date published: 2025-9-6

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D-Tryptophan (CAS 153-94-6)

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Alternative Namen:
153-94-6
Anwendungen:
D-Tryptophan ist ein unnatürliches Isomer von Tryptophan
CAS Nummer:
153-94-6
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
204.23
Summenformel:
C11H12N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

D-Tryptophan spielt eine entscheidende Rolle in der Forschung über molekulare Chiralität und ihre Auswirkungen auf biologische Systeme. In der Forschung wurde D-Tryptophan zur Untersuchung seines Einflusses auf mikrobielle Kulturen verwendet, wo es häufig andere biologische Wirkungen als die L-Form zeigt. In bestimmten Studien wurde beispielsweise seine Rolle bei der Modulation des mikrobiellen Wachstums und der Enzymaktivität untersucht, die für das Verständnis der Stoffwechselwege in verschiedenen Organismen entscheidend sind. Die unterschiedliche stereochemische Konfiguration von D-Tryptophan ermöglicht es den Forschern, die stereospezifischen Wechselwirkungen zwischen Enzymen und Substraten zu untersuchen, was Einblicke in die Mechanismen bietet, die die Erkennung und Nutzung von Aminosäuren in biologischen Systemen steuern. Darüber hinaus ist D-Tryptophan für die chemische Synthese und chirale Auflösungsprozesse von Interesse. Es dient als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle, insbesondere solcher, die chirale Zentren enthalten. Solche synthetischen Anwendungen helfen bei der Entwicklung neuer Materialien und Chemikalien, die stereochemisch rein sind, was für die Herstellung spezifischer Enantiomere ohne die Störung durch ihre Spiegelbilder wichtig ist. Diese Studien unterstreichen die Bedeutung von D-Tryptophan für unser Verständnis der Stereochemie sowohl in biologischen als auch in chemischen Bereichen.


D-Tryptophan (CAS 153-94-6) Literaturhinweise

  1. Die Rolle der d-Aminosäure-Oxidase bei der Produktion von Kynurenin-Metaboliten aus d-Tryptophan in Mäusen.  |  Notarangelo, FM., et al. 2016. J Neurochem. 136: 804-814. PMID: 26661897
  2. Eigenschaften von d-Tryptophan als antibakterielles Mittel: Auswirkung der Natriumchlorid-Konzentration und der Temperatur auf die Wachstumshemmung von Escherichia coli.  |  Kan, K., et al. 2018. J Food Prot. 81: 25-30. PMID: 29257726
  3. Wachstumshemmende Wirkung von d-Tryptophan auf Vibrio spp. in geschälten und lebenden Austern.  |  Chen, J., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 30030231
  4. D-Tryptophan steuert die Biofilm-Bildungsrate und die bakterielle Interaktion bei P. mendocina und S. aureus.  |  Ghosh, S., et al. 2019. J Biosci. 44: PMID: 30837355
  5. Kombinierte d-Tryptophan-Behandlung und Temperaturstress üben antimikrobielle Aktivität gegen Listeria monocytogenes in Milch aus.  |  Elafify, M., et al. 2020. J Food Prot. 83: 644-650. PMID: 32221568
  6. Wirkung verschiedener D-Aminosäuren auf die Biofilmbildung von gemischten Mikroorganismen.  |  Su, X., et al. 2022. Water Sci Technol. 85: 116-124. PMID: 35050870
  7. Vorkommen und Anwendung von D-Tryptophan zur Kontrolle des Wachstums von multiresistenten, nicht O157 Shiga-Toxin-produzierenden Escherichia coli in Molkereiprodukten.  |  Elafify, M., et al. 2022. Animals (Basel). 12: PMID: 35405910
  8. Bedeutung von D-Tryptophan in Contryphan-Ar1131 Conus Peptid: Oxidative Faltung, Trypsinbindung und Photostabilisierungsaktivität.  |  Moi, S., et al. 2022. Peptides. 156: 170845. PMID: 35902005
  9. D-Tryptophan unterdrückt Darmpathogene und Pathobionten und beugt Kolitis vor, indem es den mikrobiellen Tryptophan-Stoffwechsel moduliert.  |  Seki, N., et al. 2022. iScience. 25: 104838. PMID: 35996581
  10. Hemmende Wirkung von d-Tryptophan auf das Verderbnispotenzial von Shewanella baltica und Pseudomonas fluorescens und seine mögliche Anwendung bei der Konservierung von Lachsfilet.  |  Chen, J., et al. 2022. Food Microbiol. 108: 104104. PMID: 36088118

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D-Tryptophan, 5 g

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