Date published: 2025-10-28

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D-Ribopyranosylamine (CAS 43179-09-5)

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CAS Nummer:
43179-09-5
Molekulargewicht:
149.15
Summenformel:
C5H11NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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D-Ribopyranosylamin, ein Ribose-Derivat, hat sich aufgrund seiner Rolle als Vorläufer bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle und Glykokonjugate zu einer zentralen Verbindung in der biochemischen und pharmazeutischen Forschung entwickelt. In der Forschung dient diese Chemikalie als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Nukleosidanaloga, bei Glykosylierungsreaktionen und bei der Modifizierung von Nukleinsäuren und Kohlenhydraten. Seine chemische Struktur, die aus einem Ribosezucker und einer Aminogruppe besteht, erleichtert den Einbau in Nukleotidanaloga, wo es die natürlichen Nukleoside nachahmen kann und so die Struktur und Funktion von Nukleinsäuren beeinflusst. Darüber hinaus wird D-Ribopyranosylamin bei der enzymatischen Synthese glykosidischer Bindungen eingesetzt, wo es als Glykosyl-Donor oder -Akzeptor in Glykosylierungsreaktionen fungiert, die von Glykosyltransferasen vermittelt werden. Darüber hinaus nutzen Forscher seine Reaktivität und Kompatibilität mit funktionellen Gruppen, um verschiedene chemische Modifikationen in Kohlenhydrate und Nukleinsäuren einzubringen und so strukturell vielfältige Verbindungen mit potenziellen biologischen Aktivitäten zu erzeugen. Darüber hinaus haben sich D-Ribopyranosylamin-Derivate in der medizinisch-chemischen Forschung als vielversprechend erwiesen, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen, krebshemmenden und antimikrobiellen Wirkstoffen auf Nukleosidbasis. Durch seine vielseitigen Anwendungen in der chemischen Synthese und der biologischen Forschung trägt D-Ribopyranosylamin weiterhin zu Fortschritten beim Verständnis des Kohlenhydratstoffwechsels, der Biochemie von Nukleinsäuren und der Arzneimittelforschung bei.


D-Ribopyranosylamine (CAS 43179-09-5) Literaturhinweise

  1. Purine, Pyrimidine und Imidazole. XL. Eine neue Synthese eines D-Ribofuranosylamin-Derivats und seine Verwendung bei der Synthese von Pyrimidin- und Imidazol-Nukleosiden.  |  Cusack, NJ., et al. 1973. J Chem Soc Perkin 1. 16: 1720-31. PMID: 4796433
  2. Purine, Pyrimidine und Imidazole. Teil 46. Einige azyklische D-Arabinose-Imidazol- und Purin-Nukleoside.  |  Mackenzie, G., et al. 1977. J Chem Soc Perkin 1. 1094-1103. PMID: 559007
  3. Eine einfache Synthese mit hoher Ausbeute von 2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosylamin, einem Zwischenprodukt bei der Herstellung von N-substituierten Ribofuranosiden  |  Cusack, N. J., & Shaw, G. 1970. Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications. 17: 1114-1114.

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