D-Propargylglycine (CAS 23235-03-2)
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D-Propargylglycin (D-PPG) ist eine organosulfurische Verbindung, die für die Proteomikforschung nützlich ist. Es ist eine synthetische Molekül, das als Katalysator in der organischen Synthese, als Substrat für Enzystudien, als Ligand in der Koordinationschemie und als pharmakologisches Mittel zur Untersuchung biochemischer und physiologischer Prozesse verwendet werden kann. Diese Verbindung wirkt als Inhibitor des Enzyms Transglutaminase, das an der Bildung von Protein-Kreuzungen beteiligt ist. Darüber hinaus hemmt D-PPG die Aktivität mehrerer anderer Enzyme, einschließlich Cyclooxygenase, Lipoxygenase und Phospholipase A2, die an der Bildung entzündungsfördernder Mediatoren und der Regulation von Zellsignalwegen beteiligt sind. Es wurde auch gezeigt, dass es die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren moduliert und den Einfluss auf die Expression von Genen hat, die an der Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose beteiligt sind. D-PPG hat entzündungshemmende, antioxidative und antiapoptotische Wirkungen.
D-Propargylglycine (CAS 23235-03-2) Literaturhinweise
- Entwicklung und Charakterisierung potenter Peptid-Inhibitoren von p60c-src PTK unter Verwendung eines Pseudosubstrat-basierten Inhibitor-Design-Ansatzes | , et al. Peptides: The Wave of the Future. volume 7): pp 551–552.
- Nephrotoxizität von D-Proparglyglycin bei Mäusen. | Konno, R., et al. 2000. Arch Toxicol. 74: 473-9. PMID: 11097385
- D-Aminosäure-Oxidase ist an der D-Serin-induzierten Nephrotoxizität beteiligt. | Maekawa, M., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 1678-82. PMID: 16300376
- Irreversible Inaktivierung von Schlangengift-L-Aminosäure-Oxidase durch kovalente Modifikation während der Katalyse von L-Propargylglycin. | Mitra, J. and Bhattacharyya, D. 2013. FEBS Open Bio. 3: 135-43. PMID: 23772385
- Phenylalanin-Ammoniak-Lyase-katalysierte Desaminierung einer azyklischen Aminosäure: Enzymmechanistische Studien mit Hilfe eines neuartigen Mikroreaktors, der mit magnetischen Nanopartikeln gefüllt ist. | Weiser, D., et al. 2015. Chembiochem. 16: 2283-8. PMID: 26345352
- Metabolische Markierung von Peptidoglycan mit NIR-II-Farbstoff ermöglicht In-vivo-Darstellung der Darmmikrobiota. | Wang, W., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 2628-2633. PMID: 31793153
- Abfolge von Reaktionen, die auf die enzymatische Oxidation von Propargylglycin folgen. | Marcotte, P. and Walsh, C. 1978. Biochemistry. 17: 5613-9. PMID: 31908
- Metabolische Markierungsstrategie steigert antibakterielle Effizienz für photothermische und photodynamische synergistische Therapie bakteriell infizierter Wunden. | Li, N., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 46362-46373. PMID: 36198018
- Affinitätsmarkierung von D-Aminosäure-Oxidase mit einem acetylenischen Substrat. | Horiike, K., et al. 1975. J Biochem. 78: 57-63. PMID: 379
- Selbstmordinaktivierung der bakteriellen Cystathionin-Gamma-Synthase und Methionin-Gamma-Lyase während der Verarbeitung von L-Propargylglycin. | Johnston, M., et al. 1979. Biochemistry. 18: 4690-701. PMID: 387077
- Untersuchungen über die Reaktion von D-Aminosäure-Oxidase mit Beta-Cyano-D-Alanin. Beobachtung eines zwischengeschalteten stabilen Ladungstransferkomplexes. | Miura, R., et al. 1980. J Biochem. 87: 1469-81. PMID: 6104660
- Vinylglycin und Proparglycin: komplementäre Suizidsubstrate für L-Aminosäureoxidase und D-Aminosäureoxidase. | Marcotte, P. and Walsh, C. 1976. Biochemistry. 15: 3070-6. PMID: 8082
- Synthese des stereospezifisch mit Deuterium markierten Suizidsubstrats D-Propargylglycin und Untersuchung seiner Oxidation durch D-Aminosäure-Oxidase[Haarbereich]1 | Nicola J. Church and Douglas W. Young. 1998. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,,: 1475-1482.
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D-Propargylglycine, 1 g | sc-285386 | 1 g | $265.00 | |||
D-Propargylglycine, 5 g | sc-285386A | 5 g | $867.00 |