Date published: 2025-9-11

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D-(+)-Octopine (CAS 34522-32-2)

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Alternative Namen:
N2-[(1R)-1-Carboxyethyl]-L-arginine; (R)-N2-(1-carboxyethyl)-L-arginine
Anwendungen:
D-(+)-Octopine ist eine stickstoffhaltige Verbindung, die als Analogon der Milchsäure fungiert.
CAS Nummer:
34522-32-2
Molekulargewicht:
246.26
Summenformel:
C9H18N4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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D-(+)-Octopin fungiert als Substrat in enzymatischen Reaktionen, an denen Octopin-Dehydrogenase beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Umwandlung von Octopin in Pyruvat und Putrescin und trägt damit zu den Stoffwechselprozessen im Versuchssystem bei. Der Wirkmechanismus von D-(+)-Octopin besteht in der Interaktion mit dem Enzym Octopin-Dehydrogenase, was zur Katalyse des Substrats und der anschließenden Produktion von Pyruvat und Putrescin führt. Die Funktion von D-(+)-Octopin als Substrat in diesen enzymatischen Reaktionen ermöglicht die Untersuchung und Manipulation von Stoffwechselwegen und trägt so zum Verständnis der zellulären Prozesse bei. Die spezifische Rolle von D-(+)-Octopin in diesen biochemischen Reaktionen ist für die Untersuchung von Stoffwechselwegen und die Aufklärung von Zellmechanismen von Bedeutung.


D-(+)-Octopine (CAS 34522-32-2) Literaturhinweise

  1. Förderung des Wachstums von Kronengallentumoren durch Lysopin, Octopin, Nopalin und Carnosin.  |  Lippincott, JA., et al. 1972. Plant Physiol. 49: 131-7. PMID: 16657911
  2. Jüngster Ursprung einer chromosomalen Inversion, die durch ihre Verbindung mit Nukleotidhaplotypen aufgedeckt wurde.  |  Araúz, PA., et al. 2009. Hereditas. 146: 257-9. PMID: 19891742
  3. Pulsfluorimetrische Untersuchung von Octopin-Dehydrogenase-reduzierten Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid-Komplexen.  |  Brochon, JC., et al. 1977. Biochemistry. 16: 4594-9. PMID: 199238
  4. Fluoreszenzeigenschaften von reduziertem Thionicotinamid-Adenin-Dinukleotid und dessen Komplex mit Octopin-Dehydrogenase.  |  Baici, A., et al. 1978. Eur J Biochem. 83: 601-7. PMID: 204484
  5. Kontrolle der D-Octopinbildung im Adduktorenmuskel der Jakobsmuschel durch thermodynamische Untersuchungen der Octopin-Dehydrogenase.  |  van Os, N., et al. 2012. J Exp Biol. 215: 1515-22. PMID: 22496288
  6. Identifizierung und Charakterisierung von D-Hydroxyprolin-Dehydrogenase und Delta1-Pyrrolin-4-Hydroxy-2-Carboxylat-Desaminase, die am neuartigen L-Hydroxyprolin-Stoffwechsel von Bakterien beteiligt sind: metabolische konvergente Evolution.  |  Watanabe, S., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 32674-88. PMID: 22833679
  7. Langsam schwimmen, schnell zuschlagen: Auswirkungen des Fressverhaltens auf die Skalierung des anaeroben Stoffwechsels bei epipelagischen Tintenfischen.  |  Trueblood, LA. and Seibel, BA. 2014. J Exp Biol. 217: 2710-6. PMID: 25079893
  8. Kartierung des Stoffwechsels von fünf Aminosäuren in der Blutbahn von Trypanosoma brucei mit Hilfe von U-13C-markierten Substraten und LC-MS.  |  Johnston, K., et al. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 31028136
  9. Auswirkungen von Wasserstoff auf das Transkriptom von Sinorhizobium meliloti 1021 mittels RNA-Sequenzierungstechnologie.  |  Liu, R., et al. 2020. Pol J Microbiol. 69: 1-10. PMID: 32067442
  10. Akupunktur in Synergie mit Bortezomib verbessert das Überleben von Mäusen mit Multiplem Myelom durch eine Verringerung des metabolischen Ornithins.  |  Ke, M., et al. 2021. Front Oncol. 11: 779562. PMID: 34804983
  11. Darmmikrobiota-vermittelte erhöhte Produktion von sekundären Gallensäuren bei chronischem, unvorhersehbarem, mildem Stress.  |  Qu, Y., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 837543. PMID: 35321330
  12. Fermentierter Astragalus und seine Metaboliten regulieren den Entzündungsstatus und die Darmmikrobiota, um Schäden an der Darmbarriere bei Dextransulfat-Natrium-induzierter Colitis ulcerosa zu reparieren.  |  Li, J., et al. 2022. Front Nutr. 9: 1035912. PMID: 36451737
  13. Verwertung von Octopin und Nopalin durch Agrobacterium.  |  Lippincott, JA., et al. 1973. J Bacteriol. 116: 378-83. PMID: 4745420

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D-(+)-Octopine, 50 mg

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