Date published: 2025-9-20

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D-myo-Inositol-1,4,5-trisphosphate hexasodium salt (CAS 108340-81-4)

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Anwendungen:
D-myo-Inositol-1,4,5-trisphosphate hexasodium salt ist ein Ca2+ mobilisierender sekundärer Botenstoff
CAS Nummer:
108340-81-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
551.99
Summenformel:
C6H9O15P36Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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D-Myo-Inositol-1,4,5-trisphosphat, Na6 Salz, allgemein bekannt als IP3, ist ein wichtiger sekundärer Botenstoff in zellulären Signaltransduktionswegen. Es wird in der Zellbiologieforschung intensiv verwendet, um die Mechanismen zu erforschen, mit denen Signale innerhalb von Zellen propagiert werden, insbesondere im Kontext der Calciumfreisetzung aus intrazellulären Speichern. Die Rolle von IP3 ist in der Aktivierung von IP3-Rezeptoren, die sich auf den Membranen des Endoplasmatischen Reticulums befinden, gut charakterisiert, was zur Freisetzung von Calciumionen in den Zytoplasma, einem wichtigen Schritt in zahlreichen zellulären Prozessen wie Muskelkontraktion, Zellwachstum und Apoptose, führt. Forscher verwenden IP3, um die Feinheiten der intrazellulären Calciumdynamik zu untersuchen und zu verstehen, wie Störungen in der Calciumsignalisierung zu verschiedenen Krankheiten beitragen. Die Natriumsalzform von IP3 verbessert seine Löslichkeit in wässrigen Lösungen, was es für den experimentellen Einsatz in einer Vielzahl physiologischer Bedingungen anwendbarer macht. Dieses Verbindung ist auch entscheidend in der Studie von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), da es oft an GPCR-vermittelten Signaltransduktionskaskaden beteiligt ist und Licht auf das komplexe Netzwerk zellulärer Kommunikation wirft.


D-myo-Inositol-1,4,5-trisphosphate hexasodium salt (CAS 108340-81-4) Literaturhinweise

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  4. Wirkung einer Selenergänzung auf die Kalzium-Signalübertragung in menschlichen Endothelzellen.  |  Zheng, Y., et al. 2005. J Cell Physiol. 205: 97-106. PMID: 15880446
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  6. Die Blockade der intrazellulären Kalziumfreisetzung führt zu einer antidepressiv-ähnlichen Wirkung im erzwungenen Schwimmtest der Maus.  |  Galeotti, N., et al. 2006. Neuropharmacology. 50: 309-16. PMID: 16249008
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  8. Inositoltrisphosphat-Rezeptor-Ca2+-Freisetzungskanäle.  |  Foskett, JK., et al. 2007. Physiol Rev. 87: 593-658. PMID: 17429043
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  10. Molekulare Erkennung von Inositolpolyphosphaten durch intrazelluläre Rezeptoren und Stoffwechselenzyme.  |  Nahorski, SR. and Potter, BV. 1989. Trends Pharmacol Sci. 10: 139-44. PMID: 2546303
  11. Inositphosphate und Zellsignalisierung.  |  Berridge, MJ. and Irvine, RF. 1989. Nature. 341: 197-205. PMID: 2550825
  12. Yb(OTf)3-Katalysierte Desymmetrisierung von myo-Inositol 1,3,5-Orthoformiat und seine Anwendung in der Synthese von chiralen Inositolphosphaten.  |  Padiyar, LT., et al. 2017. J Org Chem. 82: 11418-11430. PMID: 29019688
  13. Der Stoffwechsel von Phosphoinositid-abgeleiteten Botenmolekülen.  |  Majerus, PW., et al. 1986. Science. 234: 1519-26. PMID: 3024320

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D-myo-Inositol-1,4,5-trisphosphate hexasodium salt, 1 mg

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