Date published: 2025-9-11

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D-(−)-Pantolactone (CAS 599-04-2)

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Alternative Namen:
(R)-(−)-Pantolactone Pantoic acid γ-lactone (R)-(−)-β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone (R)-(−)-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone (R)-(−)-4,5-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone D-(−)-alpha-Hydroxy-beta,beta-dimethyl-gamma-butyrolactone
CAS Nummer:
599-04-2
Molekulargewicht:
130.14
Summenformel:
C6H10O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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D-(-)-Pantolactone ist eine zyklische Beta-Hydroxy-Säure, die eine Lacton-Struktur besitzt. Es fungiert als Reagenz in verschiedenen biochemischen und physiologischen Untersuchungen. D-(-)-Pantolactone fungiert auch als Vorstufe für die Synthese organischer Verbindungen, einschließlich Polymeren und anderen Materialien. Obwohl die genaue Wirkungsweise von D-(-)-Pantolactone unklar ist, wird angenommen, dass es als Inhibitor des Enzyms Cyclooxygenase (COX) wirkt.


D-(−)-Pantolactone (CAS 599-04-2) Literaturhinweise

  1. Synthese des molluskiziden Wirkstoffs Cyanolide a macrolactone aus D-(-)-Pantolacton.  |  Hajare, AK., et al. 2011. J Org Chem. 76: 963-6. PMID: 21192736
  2. Erforschung struktureller Motive, die für die Substratbindung im aktiven Zentrum der Pantothenat-Kinase von Escherichia coli erforderlich sind.  |  Awuah, E., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 3083-90. PMID: 24814884
  3. Ermittlung der wichtigsten Aromastoffe in traditionellen trockenfermentierten Würsten mit Hilfe verschiedener Extraktionstechniken.  |  Corral, S., et al. 2015. J Sci Food Agric. 95: 1350-61. PMID: 25043208
  4. Feinabstimmung der Pyren-Excimer-Fluoreszenz in molekularen Leuchttürmen durch Veränderung der Monomerstruktur.  |  Aparin, IO., et al. 2017. J Org Chem. 82: 10015-10024. PMID: 28856889
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  6. Biokatalyse von heterogen exprimierten d-Lactonohydrolasen und ihre effiziente Herstellung der begehrten d-Pantoinsäure.  |  Sun, R., et al. 2022. Enzyme Microb Technol. 155: 109981. PMID: 35007923
  7. Biokatalytische kinetische Auflösung von d,l-Pantolacton unter Verwendung einer neuartigen rekombinanten d-Lactonase.  |  Zhang, QH., et al. 2020. RSC Adv. 11: 721-725. PMID: 35423680
  8. Industrielle kinetische Auflösung von d,l-Pantolacton durch einen immobilisierten Ganzzell-Biokatalysator.  |  Zhang, QH., et al. 2021. RSC Adv. 11: 30373-30376. PMID: 35480294
  9. Sollte die Forschung über die Ethanol-Wasser-Mikrostruktur in traditionellem Baijiu verstärkt werden?  |  Qin, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500382
  10. Optimierung und Herstellung von Talg mit starkem Aroma durch milde Oxidation.  |  Jin, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558180
  11. Abstimmung eines effizienten Escherichia coli-Ganzzellkatalysators, der l-Pantolacton-Dehydrogenase exprimiert, für die Biosynthese von d-(-)-Pantolacton.  |  Zhu, FY., et al. 2023. J Biotechnol. 367: 1-10. PMID: 36948403
  12. Jüngste Entwicklungen bei der Synthese von HIV-1-Integrase-Strangübertragungsinhibitoren, die eine Pyridin-Komponente enthalten.  |  Starosotnikov, AM. and Bastrakov, MA. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37298265
  13. Steigerung der katalytischen Effizienz von SceCPR durch semi-rationales Engineering zur asymmetrischen Reduktion von D-Pantolacton.  |  Zhao, M., et al. 2023. J Biotechnol. 373: 34-41. PMID: 37392996

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