Date published: 2025-12-23

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D-Leucine amide (CAS 15893-47-7)

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Alternative Namen:
D-Leu-NH2
CAS Nummer:
15893-47-7
Molekulargewicht:
130.19
Summenformel:
C6H14N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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D-Leucinamid wird in der biochemischen Chemie eingesetzt, insbesondere bei Studien zur Struktur und Stabilität von Peptiden. D-Leucinamid spielt eine wichtige Rolle bei der Erforschung der Eigenschaften von Peptiden, die D-Aminosäuren enthalten, was Auswirkungen auf das Verständnis der Proteinfaltung und -fehlfaltung haben kann. In der Enzymologie dient D-Leucinamid als Substrat oder Inhibitor in Tests zur Charakterisierung der Spezifität und des Wirkungsmechanismus von Peptidasen und anderen Enzymen, die mit D-Aminosäuren interagieren. D-Leucinamid wird bei der Entwicklung von Materialien auf Peptidbasis verwendet, bei denen die Einbindung von D-Aminosäuren die Stabilität gegenüber enzymatischem Abbau erhöhen kann. D-Leucinamid wird untersucht, um die Rolle von D-Aminosäuren bei der zellulären Signalübertragung und bei neurologischen Prozessen zu verstehen.


D-Leucine amide (CAS 15893-47-7) Literaturhinweise

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  8. Biokatalytische Herstellung von (S)-2-Aminobutanamid durch eine neue d-Aminopeptidase aus Brucella sp. mit hoher Aktivität und Enantioselektivität.  |  Tang, XL., et al. 2018. J Biotechnol. 266: 20-26. PMID: 29217400
  9. Microcystine, die doppelt homologierte Tyrosinreste aus einer Microcystis aeruginosa-Blüte enthalten: Strukturen und Zytotoxizität.  |  He, H., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 1368-1375. PMID: 29847132
  10. Rinderlinsen-Leucin-Aminopeptidase. Kinetische Studien mit Substraten und substratähnlichen Inhibitoren.  |  Fittkau, S., et al. 1974. Eur J Biochem. 44: 523-8. PMID: 4838681

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