Date published: 2025-9-6

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D,L-N-Desmethyl Venlafaxine-d3 (CAS 149289-30-5 unlabeled)

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Alternative Namen:
1-[1-(4-Methoxyphenyl)-2-(methyl-d3-amino)ethyl]cyclohexanol; Norvenlafaxine-d3
Anwendungen:
D,L-N-Desmethyl Venlafaxine-d3 ist ein mit Deuterium markierter Metabolit des Wiederaufnahmehemmers Venlafaxin
CAS Nummer:
149289-30-5 unlabeled
Molekulargewicht:
266.39
Summenformel:
C16H22D3NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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D,L-N-Desmethyl Venlafaxine-d3 (CAS 149289-30-5 unlabeled) Literaturhinweise

  1. Vergleichende Affinität von Duloxetin und Venlafaxin für Serotonin- und Noradrenalin-Transporter in vitro und in vivo, menschliche Serotonin-Rezeptor-Subtypen und andere neuronale Rezeptoren.  |  Bymaster, FP., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 25: 871-80. PMID: 11750180
  2. SNRIs: ihre Pharmakologie, klinische Wirksamkeit und Verträglichkeit im Vergleich zu anderen Klassen von Antidepressiva.  |  Stahl, SM., et al. 2005. CNS Spectr. 10: 732-47. PMID: 16142213
  3. Auswirkungen verschiedener Venlafaxin-Dosen auf die Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme bei gesunden Freiwilligen.  |  Blier, P., et al. 2007. Int J Neuropsychopharmacol. 10: 41-50. PMID: 16690005
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  5. In-vivo-Wirkung von Venlafaxin auf Neuronen des Locus coeruleus: Rolle von Opioid-, alpha(2)-adrenergen und 5-Hydroxytryptamin(1A)-Rezeptoren.  |  Berrocoso, E. and Mico, JA. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 101-7. PMID: 17431134
  6. Venlafaxin. Ein Überblick über seine Pharmakologie und sein therapeutisches Potenzial bei Depressionen.  |  Holliday, SM. and Benfield, P. 1995. Drugs. 49: 280-94. PMID: 7729333
  7. Venlafaxin: ein neues Antidepressivum.  |  Holdcroft, C. 1994. Nurse Pract. 19: 21. PMID: 7816367

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D,L-N-Desmethyl Venlafaxine-d3, 2.5 mg

sc-218052
2.5 mg
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