Molekülstruktur von D,L-3-Indolylglycine, CAS-Nummer: 6747-15-5
D,L-3-Indolylglycine (CAS 6747-15-5)
Anwendungen:
D,L-3-Indolylglycine ist eine unnatürliche Aminosäure mit einer α-Indol-Substitution
CAS Nummer:
6747-15-5
Molekulargewicht:
190.20
Summenformel:
C10H10N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
D,L-3-Indolylglycine (CAS 6747-15-5) Literaturhinweise
- Kupfer-katalysierte N-Arylierung von Semicarbazonen für die Synthese von Aza-Arylglycin-haltigen Aza-Peptiden. | Proulx, C. and Lubell, WD. 2010. Org Lett. 12: 2916-9. PMID: 20536163
- Synthese von optisch aktiven 2- und 3-Indolylglycin-Derivaten und deren Sauerstoffanaloga. | Goswami, K., et al. 2012. J Org Chem. 77: 7081-5. PMID: 22834412
- Hochgradig diastereoselektive Synthese von 3-Indolylglycinen über eine asymmetrische oxidative Heterokupplungsreaktion eines chiralen Nickel(II)-Komplexes und Indolen. | Lin, D., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 2575-7. PMID: 23423386
- Aminosäuregerüste mit unnatürlichen Seitenketten: eine alte Idee bringt neue und vielseitige Werkzeuge für die Biowissenschaften hervor. | Stevenazzi, A., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 5349-56. PMID: 25455481
- Pseudellone A-C, drei Alkaloide aus dem aus dem Meer stammenden Pilz Pseudallescheria ellipsoidea F42-3. | Liu, W., et al. 2015. Org Lett. 17: 5156-9. PMID: 26452138
- Synthese von 3-Indolylglycin-Derivaten über eine zweikernige zinkkatalytische asymmetrische Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion. | Wang, XW., et al. 2016. J Org Chem. 81: 9227-9234. PMID: 27626632
- Naturstoffforschung in China von 2015 bis 2016. | Liu, H., et al. 2018. Front Chem. 6: 45. PMID: 29616210
- Ethynylglycinsynthon, ein nützlicher Vorläufer für die Synthese biologisch aktiver Verbindungen: eine Aktualisierung. Teil II: Synthetische Anwendungen von Ethinylglycinsynthon. | Benfodda, Z., et al. 2018. Amino Acids. 50: 1307-1328. PMID: 30099594
- Aus dem Meer stammende Pilze als Quelle bioaktiver Indolalkaloide mit diversifizierten Strukturen. | Meng, ZH., et al. 2021. Mar Life Sci Technol. 3: 44-61. PMID: 37073395
- Zweikerniges Zn-Katalysatorsystem als Brønsted-Base und Lewis-Säure für Enantioselektivität in gleicher chiraler Umgebung. | Ayesha, ., et al. 2024. ACS Omega. 9: 6074-6092. PMID: 38375498
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
D,L-3-Indolylglycine, 100 mg | sc-211191 | 100 mg | $330.00 |