Date published: 2025-10-24

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D,L-3,4-Dihydroxymandelic Acid (CAS 775-01-9)

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Alternative Namen:
α,3,4-Trihydroxybenzeneacetic Acid; (3,4-Dihydroxyphenyl)glycolic Acid; 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-hydroxyacetic Acid
Anwendungen:
D,L-3,4-Dihydroxymandelic Acid ist ein Hemmstoff der Proteinkinase C
CAS Nummer:
775-01-9
Molekulargewicht:
184.15
Summenformel:
C8H8O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3,4-Dihydroxymandelic Acid (3,4-DHM) ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die in verschiedenen Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung vorhanden ist. Als Metabolit von Dopamin dient es als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Verbindungen. Die einzigartigen Eigenschaften von 3,4-DHM machen es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für Forscher auf dem Gebiet der Biochemie, Physiologie und Pharmakologie. 3,4-Dihydroxymandelic Acid findet umfangreiche Verwendung in der wissenschaftlichen Forschung in verschiedenen Bereichen. Es fungiert als Zwischenprodukt bei der Synthese von Neurotransmittern und Hormonen. Darüber hinaus wurde seine mögliche Rolle bei der Regulation des Dopaminspiegels und der Modulation neuronaler Aktivität untersucht. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von 3,4-Dihydroxymandelic Acid immer noch unvollständig verstanden wird, glaubt man, dass es als Inhibitor des Enzyms Tyrosin-Hydroxylase wirkt, das für die Umwandlung von Tyrosin in Dopamin verantwortlich ist. Darüber hinaus kann es auch die Aktivität anderer Enzyme beeinflussen, die an der Synthese von Neurotransmittern und Hormonen beteiligt sind.


D,L-3,4-Dihydroxymandelic Acid (CAS 775-01-9) Literaturhinweise

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  2. 3,4-Dihydroxymandelsäure, ein Noradrenalin-Metabolit mit starkem antioxidativem Potenzial.  |  Ley, JP., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 5897-902. PMID: 12358456
  3. Metabolismus von l-Tyrosin zu 4-Hydroxybenzaldehyd und 3-Brom-4-Hydroxybenzaldehyd durch Chloroplasten enthaltende Fraktionen von Odonthalia floccosa (Esp.) Falk.  |  Manley, SL. and Chapman, DJ. 1979. Plant Physiol. 64: 1032-8. PMID: 16661087
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  5. Mechanismus der katalytischen Ozonierung in Fe ₂O₃/Al ₂O₃@SBA-15 wässriger Suspension zur Zerstörung von Ibuprofen.  |  Bing, J., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 1690-7. PMID: 25564945
  6. Verbesserte Fenton-Katalysatoreffizienz von γ-Cu-Al₂O₃ durch σ-Cu²⁺-Ligandenkomplexe beim Abbau von aromatischen Schadstoffen.  |  Lyu, L., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 8639-47. PMID: 26101896
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