Date published: 2025-10-27

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D-Glucosamine 6-phosphate sodium salt (CAS 70442-23-8)

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Alternative Namen:
Sodium2-amino-2-deoxy-6-O-(hydroxyphosphinato)-D-glucopyranose
Anwendungen:
D-Glucosamine 6-phosphate sodium salt ist eine Chemikalie, die verwendet wird, um die enzymatische Abspaltung von DNA-Plasmiden zu beschleunigen.
CAS Nummer:
70442-23-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
282.14
Summenformel:
C6H14NO8P•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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D-Glucosamin 6-Phosphat Natrium-Salz, auch als GlcN6P-Na bezeichnet, ist ein natürlich vorkommender Zuckerderivat, das im menschlichen Körper vorhanden ist. Es spielt eine entscheidende Rolle als Zwischenprodukt bei der Synthese von Glycosaminoglycanen, die essentiellen Bestandteile der extrazellulären Matrix sind. Seine Verwendung in der wissenschaftlichen Forschung hat Einblicke in die Beteiligung von Glycosaminoglycanen an zellulären Signalisierungs-, Regulierungs- und strukturellen und funktionellen Aspekten von Proteinen gegeben. Während der Biosynthese von Glycosaminoglycanen unterliegt D-Glucosamin 6-Phosphat Natrium-Salz einer Konversion zu UDP-GlcN6P. Anschließend dient UDP-GlcN6P als Substrat für das Enzym UDP-GlcNAc: Glycosaminoglycan-Glycosyltransferase, wodurch der Transfer des Glycosaminoglycan-Moleküls auf UDP-GlcNAc ermöglicht wird.


D-Glucosamine 6-phosphate sodium salt (CAS 70442-23-8) Literaturhinweise

  1. Escherichia coli YrbH ist eine D-Arabinose-5-Phosphat-Isomerase.  |  Meredith, TC. and Woodard, RW. 2003. J Biol Chem. 278: 32771-7. PMID: 12805358
  2. glmS Die Bindung des Riboschalters an das Glucosamin-6-phosphat-α-Anomer verschiebt den pKa-Wert in Richtung Neutralität.  |  Davis, JH., et al. 2011. Biochemistry. 50: 7236-42. PMID: 21770472
  3. Korrelation zwischen der DNA-brechenden Aktivität von Aminozuckern und den Mengen an aktiven Sauerstoffmolekülen, die in ihren wässrigen Lösungen erzeugt werden.  |  Kashige, N., et al. 1991. Agric Biol Chem. 55: 1497-505. PMID: 30260337

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