Date published: 2025-10-11

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D-DOPA (CAS 5796-17-8)

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Anwendungen:
D-DOPA ist ein DOPA-Enantiomer, das keine biologische Aktivität besitzt.
CAS Nummer:
5796-17-8
Molekulargewicht:
197.19
Summenformel:
C9H11NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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D-DOPA ist ein DOPA-Enantiomer, das keine biologische Aktivität aufweist. D-DOPA ist eine vielseitige Verbindung, die in zahlreichen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen verwendet wird. Es wird häufig verwendet, um die Struktur und Funktion von Dopaminrezeptoren sowie den Einfluss von Dopamin auf Lern- und Gedächtnisprozesse zu untersuchen. D-DOPA wird durch enzymatische Hydrolyse aus L-DOPA synthetisiert, das aus der Aminosäure L-Tyrosin gewonnen wird. Die Umwandlung von L-DOPA in D-DOPA wird durch DOPA-Decarboxylasen erleichtert, die in einer Vielzahl von Organismen wie Pflanzen, Tieren und Pilzen vorkommen.


D-DOPA (CAS 5796-17-8) Literaturhinweise

  1. D-Dopa wird von der D-Aminosäure-Oxidase unidirektional in L-Dopa umgewandelt, gefolgt von der Dopa-Transaminase.  |  Wu, M., et al. 2006. Clin Exp Pharmacol Physiol. 33: 1042-6. PMID: 17042912
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  5. Die Variation des D-Aminosäure-Oxidase-Aktivator-Gens (DAOA) beeinflusst die Homovanillensäure-Konzentration im Liquor bei gesunden Kaukasiern.  |  Andreou, D., et al. 2012. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 262: 549-56. PMID: 22454242
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  10. Enzymatische Sulfatierung von Dopa- und Tyrosin-Isomeren durch HepG2-Humanhepatomzellen: Stereoselektivität und Stimulation durch Mn2+.  |  Suiko, M., et al. 1996. Biochem J. 314 (Pt 1): 151-8. PMID: 8660277
  11. Erhöhte striatale Dopaminwerte nach Verabreichung von D-DOPA und seinem Alpha-Ketosäure-Metaboliten DHPPA: Verhaltensstudien und physiologische Untersuchungen in vivo an der Ratte.  |  Brannan, T., et al. 1996. Brain Res. 718: 165-8. PMID: 8773780
  12. Natriumbenzoat blockiert in unterschiedlicher Weise das durch D- und L-Dopa induzierte Kreisen bei der Hemiparkinson-Ratte.  |  Moses, J., et al. 1996. Neurosci Lett. 218: 145-8. PMID: 8945749
  13. Vergleich der Neurotoxizität nach wiederholter Verabreichung von l-Dopa, d-Dopa und Dopamin an embryonale mesenzephale Dopamin-Neuronen in Kulturen, die von Fisher 344- und Sprague-Dawley-Spendern stammen.  |  Alexander, T., et al. 1997. Cell Transplant. 6: 309-15. PMID: 9171163

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D-DOPA, 500 mg

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500 mg
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