D-(−)-Erythrose (CAS 583-50-6)
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D-(-)-Erythrose ist ein Vier-Kohlenstoff-Zucker, der im Bereich der Biochemie und der organischen Synthese von Bedeutung ist. In der Forschung wird er häufig als Ausgangsstoff oder Zwischenprodukt für die Synthese komplexerer Moleküle verwendet. Seine Struktur dient als Gerüst für die Herstellung verschiedener Kohlenhydrate und Analoga durch chemische Umwandlungen. Darüber hinaus ist D-(-)-Erythrose an Studien über die Stoffwechselwege von Kohlenhydraten beteiligt, wie z. B. dem Pentosephosphatweg, bei dem sie eine Vorstufe zu anderen Zuckern ist. Die Forscher nutzen diese Verbindung auch, um stereochemische Aspekte des Zuckerstoffwechsels und die Synthese stereospezifischer Moleküle zu verstehen. Die Rolle der D-(-)-Erythrose bei der Entstehung des Lebens ist ebenfalls von Interesse, insbesondere in der präbiotischen Chemie, wo sie ein wichtiger Baustein bei der Bildung komplexerer Zucker gewesen sein könnte.
D-(−)-Erythrose (CAS 583-50-6) Literaturhinweise
- Begünstigende Wirkung interner Wasserstoffbrückenbindungen auf die Beta-Fragmentierung primärer Alkoxylradikale. Zweistufige Umwandlung von D-Xylo- und D-Ribofuranosen in L-Threose bzw. D-Erythrose. | Hernandez-García, L., et al. 2007. J Org Chem. 72: 8196-201. PMID: 17900138
- Computergestützte Untersuchung der Mutarotation in Erythrose und Threose. | Alkorta, I. and Popelier, PL. 2011. Carbohydr Res. 346: 2933-9. PMID: 22063503
- Konformationsstudie der offenkettigen und Furanosestrukturen von D-Erythrose und D-Threose. | Azofra, LM., et al. 2012. Carbohydr Res. 358: 96-105. PMID: 22841585
- Theoretische Studie über die Mutarotation von Erythrose und Threose: Säurekatalyse. | Azofra, LM., et al. 2013. Carbohydr Res. 372: 1-8. PMID: 23501397
- Charakterisierung von Erythrose-Reduktasen aus filamentösen Pilzen. | Jovanović, B., et al. 2013. AMB Express. 3: 43. PMID: 23924507
- Erythrose als Furanose-Formen. | Cabezas, C., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 10826-8. PMID: 24121543
- Antitumorwirkung von D-Erythrose in einem abdominalen Metastasenmodell des Kolonkarzinoms. | Liu, LL., et al. 2015. Oncol Lett. 9: 769-773. PMID: 25621049
- Tautomere von Erythrose in der Gasphase und ihre Umwandlungsreaktionen: Insights from High-Level ab Initio Study. | Szczepaniak, M. and Moc, J. 2015. J Phys Chem A. 119: 10946-58. PMID: 26452139
- Theorie der milieuabhängigen Isomerisierungsdynamik von reduzierenden Zuckern, angewandt auf d-Erythrose. | Kaufmann, M., et al. 2015. Carbohydr Res. 418: 89-97. PMID: 26580710
- Organokatalytische Synthese von Zuckern mit höherem Kohlenstoffgehalt: Effizientes Protokoll für die Synthese von natürlicher Sedoheptulose und d-Glycero-l-galacto-oct-2-ulose. | Popik, O., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 717-21. PMID: 27308197
- Anomerisierungsreaktion von nackter und mikrohydratisierter d-Erythrose über einen explizit korrelierten gekoppelten Clusteransatz. Zwei Wassermoleküle sind optimal. | Szczepaniak, M. and Moc, J. 2017. J Comput Chem. 38: 288-303. PMID: 27896831
- Total Facial Discrimination of 1,3-Dipolar Cycloadditions in a d-Erythrose 1,3-Dioxan Template: Computergestützte Studien über einen konzertierten Mechanismus. | Sousa, CE., et al. 2017. J Org Chem. 82: 982-991. PMID: 28032997
- TM0416, eine hyperthermophile promiskuitive nichtphosphorylierte Zuckerisomerase, katalysiert verschiedene C5- und C6-Epimerisierungsreaktionen. | Shin, SM., et al. 2017. Appl Environ Microbiol. 83: PMID: 28258150
- Synthese von (d)-Erythrose aus wässrigen Glykolaldehyd-Lösungen unter elektrischem Feld. | Cassone, G., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 3211-3214. PMID: 29411836
- Stereokontrollierte Totalsynthese von Resolvin D4 und 17(R)-Resolvin D4. | Nshimiyimana, R., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 1667-1673. PMID: 36345797
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