Date published: 2025-9-9

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CYPOR Antikörper (F-2): sc-55477

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Datenblätter
  • CYPOR Antikörper (F-2) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 6 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-300 von cytochrome P450 reductase aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von CYPOR aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CYPOR Antikörper (F-2) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CYPOR Antikörper (F-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Die P450-Enzyme bilden eine Familie von Monooxygenase-Enzymen, die an dem Stoffwechsel einer Vielzahl endogener und xenobiotischer Verbindungen beteiligt sind. Mehrere P450-Enzyme wurden anhand von Sequenzähnlichkeiten als Mitglieder der CYP1A- und CYP2A-Unterfamilien klassifiziert. CYPOR, auch bekannt als Cytochrom P450-Reduktase und NADPH-Cytochrom P450-Reduktase, ist ein mikrosomaler Enzym, das für den Elektronentransfer von NADPH zu Cytochrom P450-Enzymen während des P450-katalytischen Zyklus verantwortlich ist. CYPOR ist an das Endoplasmatische Reticulum lokalisiert, wo es auch in der Lage ist, Elektronen an Heme-Oxygenase und Cytochrom b5 zu übertragen. CYPOR ist strukturell mit zwei separaten Flavoprotein-Familien, Ferredoxin-Nukleotid-Reduktase (FNR) und Flavodoxin, verwandt. Der Elektronentransfer von CYPOR erfordert die Bindung von zwei Flavinkofaktoren, FAD und FMN, an die FNR- und Flavodoxin-Domänen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CYPOR Antikörper (F-2) Literaturhinweise:

  1. Der Cytochrom-P450-2B4-NADPH-Cytochrom-P450-Reduktase-Elektronentransferkomplex wird nicht durch Ladungspaarung gebildet.  |  Voznesensky, AI. and Schenkman, JB. 1992. J Biol Chem. 267: 14669-76. PMID: 1321814
  2. Messung von Cytochrom P450 und NADPH-Cytochrom P450-Reduktase.  |  Guengerich, FP., et al. 2009. Nat Protoc. 4: 1245-51. PMID: 19661994
  3. Cytochrom P450 2S1 wird durch NADPH-Cytochrom-P450-Reduktase reduziert.  |  Xiao, Y., et al. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 944-6. PMID: 21430234
  4. Gating-Mechanismen für den biologischen Elektronentransfer: Die Integration von Struktur und Biophysik zeigt die Natur der Redoxkontrolle in der Cytochrom-P450-Reduktase und der kupferabhängigen Nitritreduktase.  |  Leferink, NG., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 578-84. PMID: 21762695
  5. H-rev107 reguliert die Cytochrom-P450-Reduktase-Aktivität und erhöht die Lipidakkumulation.  |  Tsai, FM., et al. 2015. PLoS One. 10: e0138586. PMID: 26381418
  6. NADPH-Cytochrom-P450-Reduktase-vermittelte Denitrierungsreaktion von 2,4,6-Trinitrotoluol zu Nitrit bei Säugetieren.  |  Shinkai, Y., et al. 2016. Free Radic Biol Med. 91: 178-87. PMID: 26454083
  7. Die Protonierung des Hydroperoxo-Zwischenprodukts von Cytochrom P450 2B4 ist in Gegenwart von Cytochrom P450-Reduktase langsamer als in Gegenwart von Cytochrom b5.  |  Pearl, NM., et al. 2016. Biochemistry. 55: 6558-6567. PMID: 27797496
  8. Effektorrolle der Cytochrom-P450-Reduktase für die Androstendion-Bindung an die menschliche Aromatase.  |  Zhang, C., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 164: 510-517. PMID: 32698066
  9. Strukturdynamik von Cytochrom P450 3A4 in Gegenwart von Substraten und Cytochrom-P450-Reduktase.  |  Ducharme, J., et al. 2021. Biochemistry. 60: 2259-2271. PMID: 34196520
  10. Auswirkungen einer verminderten NADPH:Cytochrom-P450-Reduktase in menschlichen Hepatozyten auf den Lipid- und Gallensäure-Stoffwechsel.  |  Heintze, T., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 769703. PMID: 34867397

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CYPOR Antikörper (F-2)

sc-55477
200 µg/ml
$316.00

CYPOR (F-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

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200 µg Ab; 10 µg BP
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200 µg Ab; 10 µg BP
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