CYP27B1 Antikörper (G-5): sc-515903

Der CYP27B1-Antikörper (G-5) ist ein monoklonaler IgM-Antikörper der Maus, der das CYP27B1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzymimmunoassay (ELISA) nachweist. Der CYP27B1 (G-5)-Antikörper ist in nicht konjugierter Form erhältlich. CYP27B1, ein Mitglied der Cytochrom-P450-Familie, spielt eine entscheidende Rolle im Vitamin-D-Stoffwechsel, insbesondere bei der Umwandlung von 25-Hydroxyvitamin D3 (25(OH)D) in seine aktive Form, 1-alpha,25-Dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D). Diese enzymatische Aktivität erhält die Calcium-Homöostase aufrecht, fördert das normale Knochenwachstum und erleichtert die Gewebedifferenzierung. Die ordnungsgemäße Funktion von CYP27B1 ist nach wie vor von entscheidender Bedeutung, da Defizite oder Mutationen im CYP27B1-kodierenden Gen zu Vitamin-D-abhängiger Rachitis Typ 1 (VDDR-1) führen können, einer schweren Erkrankung, die durch Rachitis, Hypokalzämie und Muskelschwäche gekennzeichnet ist. Die Lokalisierung von CYP27B1 in den Mitochondrien der Nierenzellen unterstreicht die Bedeutung von CYP27B1 für die Nierenphysiologie und die systemische Kalziumregulation. Die Verwendung von Anti-CYP27B1-Antikörpern (G-5) in verschiedenen Anwendungen hilft Forschern, Erkenntnisse über die Rolle von CYP27B1 im Vitamin-D-Stoffwechsel und damit zusammenhängenden Störungen zu gewinnen.

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CYP27B1 Literaturhinweise:

1. Durch gezielte Inaktivierung des 25-Hydroxyvitamin D(3)-1(alpha)-Hydroxylase-Gens (CYP27B1) entsteht ein Tiermodell für Pseudovitamin-D-Mangel-Rachitis.  |  Dardenne, O., et al. 2001. Endocrinology. 142: 3135-41. PMID: 11416036
2. Struktur-Funktions-Analyse von CYP27B1 und CYP27A1. Untersuchungen an Mutanten von Patienten mit Vitamin-D-abhängiger Rachitis Typ I (VDDR-I) und zerebrotendinöser Xanthomatose (CTX).  |  Sawada, N., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 6607-15. PMID: 11737215
3. Die Korrektur der abnormalen Mineralien-Ionen-Homöostase mit einer kalzium-, phosphor- und laktosereichen Diät rettet den PDDR-Phänotyp von Mäusen mit einem Mangel an 25-Hydroxyvitamin D-1alpha-Hydroxylase (CYP27B1).  |  Dardenne, O., et al. 2003. Bone. 32: 332-40. PMID: 12689675
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5. Identifizierung von Growth Factor Independent-1 (GFI1) als Repressor der 25-Hydroxyvitamin D 1-alpha Hydroxylase (CYP27B1) Genexpression in menschlichen Prostatakrebszellen.  |  Dwivedi, PP., et al. 2005. Endocr Relat Cancer. 12: 351-65. PMID: 15947108
6. Ein Haplotyp des CYP27B1-Promotors wird mit der autoimmunen Addison-Krankheit, nicht aber mit der Basedow-Krankheit in einer britischen Population in Verbindung gebracht.  |  Jennings, CE., et al. 2005. J Mol Endocrinol. 34: 859-63. PMID: 15956353
7. Identifizierung des Aminosäurerestes von CYP27B1, der für die Bindung von 25-Hydroxyvitamin D3 verantwortlich ist und dessen Mutation Vitamin-D-abhängige Rachitis Typ 1 verursacht.  |  Yamamoto, K., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 30511-6. PMID: 15972816
8. Vitamin D(3)-Stoffwechsel im menschlichen Glioblastoma multiforme: Funktionalität von CYP27B1-Spleißvarianten, Metabolismus von Calcidiol und Wirkung von Calcitriol.  |  Diesel, B., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 5370-80. PMID: 16061850
9. CYP27B1-Gen-Polymorphismus wird in einer polnischen Bevölkerungsstudie mit der Basedow-Krankheit in Verbindung gebracht.  |  Kurylowicz, A. and Badenhoop, K. 2005. Thyroid. 15: 1107-8. PMID: 16187925
10. Vitamin-D-Rezeptor (VDR) und die metabolisierenden Enzyme CYP27B1 und CYP24A1 bei Brustkrebs.  |  Voutsadakis, IA. 2020. Mol Biol Rep. 47: 9821-9830. PMID: 33259013
11. 25-Hydroxyvitamin D-1α-Hydroxylase (CYP27B1) induziert ektopische Verkalkung.  |  Yimamu, Y., et al. 2022. J Clin Biochem Nutr. 71: 103-111. PMID: 36213783
12. Polymorphismen in VDR-, CYP27B1-, CYP2R1-, GC- und CYP24A1-Genen als Biomarker für das Überleben bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs: Eine systematische Überprüfung.  |  Pineda-Lancheros, LE., et al. 2023. Nutrients. 15: PMID: 36986255

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-CYP27B1 Antikörper (G-5) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CYP27B1 Antikörper (G-5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Cytochrome P450 27B1

Klon: G-5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 468-486

Ziel-Epitop: CYP27B1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CYP27B1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CYP27B1 Antikörper (G-5): N/A