Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CYP1A2 Double Nickase Plasmid (m): sc-419898-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das CYP1A2 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- CYP1A2 Double-Nickase-Plasmid (m) und CYP1A2 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Cyp1a2 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: CYP1A2: sc-53614
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CYP1A2 Double Nickase Plasmid (m) | sc-419898-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP1A2 Double Nickase Plasmid (m2) | sc-419898-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das Mausgen **Cyp1a2** kodiert das Cytochrom-P450-Enzym **CYP1A2**, eine mikrosomale Monooxygenase, die verschiedenste endogene und xenobiotische Substrate oxidiert und zur Aufrechterhaltung der chemischen Homöostase beiträgt. Seine Expression wird durch ligandaktivierte Transkriptionsprogramme reguliert, insbesondere über den Signalweg des Aryl-Hydrocarbon-Rezeptors (AhR), der Umweltexpositionen mit einer induzierbaren Arzneistoff-metabolisierenden Kapazität verknüpft. Die CYP1A2-Aktivität trägt zur hepatischen Redoxbalance bei und kann während der Biotransformation die Bildung reaktiver Metaboliten sowie oxidative Stressantworten beeinflussen. Eine veränderte Funktion oder Regulation von **Cyp1a2** ist daher relevant für Untersuchungen zur Empfindlichkeit gegenüber Toxikanten, zur pharmakokinetischen Variabilität und zu Gen-Umwelt-Interaktionen in Mausmodellen.
CYP1A2 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Cyp1a2-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Cyp1a2 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Cyp1a2-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Cyp1a2-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.