Date published: 2025-9-9

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CYP1A2 Antikörper (D15): sc-53241

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Datenblätter
  • CYP1A2 Antikörper (D15) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 33 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen rat Leber-Cytochrom P4501A2
  • Anti-CYP1A2 Antikörper (D15) ist empfohlen für die Detektion von CYP1A2 and, to a lesser extent, CYP1A1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und IHC(P); nicht empfohlen für den Nachweis von rat CYP 2A1, 2B1, 2B2, 2C6, 2C7, 2C11, 4A1, 4A2 and 4A3
  • Anti-CYP1A2 Antikörper (D15) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CYP1A2 (D15): sc-53241 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für CYP1A2 Antikörper (D15) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit CYP1A2 Antikörper (D15) (Bestellinformation unten stehend).

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Siehe auch...

Der CYP1A2-Antikörper (D15) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der CYP1A2 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blotting (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der Anti-CYP1A2-Antikörper (D15) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. CYP1A2, auch bekannt als Cytochrom P450 1A2, ist ein wichtiges Häm-Thiolat-Monooxygenase-Enzym, das eine bedeutende Rolle im NADPH-abhängigen Elektronentransportweg von Lebermikrosomen spielt. Dieses Enzym ist für den oxidativen Stoffwechsel einer Vielzahl von Substraten unerlässlich, darunter Fettsäuren, Steroide und Xenobiotika, d. h. körperfremde Verbindungen, die schädlich für den Körper sein können. CYP1A2 ist am Stoffwechsel mehrerer wichtiger Medikamente beteiligt, wie z. B. Imipramin, Propranolol und Clozapin, wodurch CYP1A2 für die Pharmakokinetik und Arzneimittelwechselwirkungen von entscheidender Bedeutung ist. Die Lokalisierung an der Membran des endoplasmatischen Retikulums ist für die Funktion von CYP1A2 von entscheidender Bedeutung, da diese Positionierung eine effiziente Interaktion mit Substraten und der Elektronentransportkette ermöglicht. CYP1A2 wird durch verschiedene Verbindungen induziert, darunter 3-Methylcholanthren, Insulin, Modafinil und Hyperforin, während die CYP1A2-Aktivität durch Fluorchinolon-Antibiotika, Koffein, Fluvoxamin und Cimetidin gehemmt werden kann. Die Beteiligung von CYP1A2 am Östrogenstoffwechsel wurde mit einem verringerten Brustkrebsrisiko in Verbindung gebracht, was die Bedeutung von CYP1A2 sowohl für den Arzneimittelstoffwechsel als auch für die Krebsbiologie unterstreicht.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CYP1A2 Antikörper (D15) Literaturhinweise:

  1. Modifizierung von Cytochrom P450 1A2-Enzymen durch den mechanismusbasierten Inaktivator 2-Ethynylnaphthalin und die Photoaffinitätsmarkierung 4-Azidobiphenyl.  |  Yun, CH., et al. 1992. Biochemistry. 31: 10556-63. PMID: 1420171
  2. Kaffee, CYP1A2-Genotyp und Risiko eines Myokardinfarkts.  |  Cornelis, MC., et al. 2006. JAMA. 295: 1135-41. PMID: 16522833
  3. Der CYP1A2-Genotyp verändert den Zusammenhang zwischen Kaffeekonsum und Brustkrebsrisiko bei BRCA1-Mutationsträgern.  |  Kotsopoulos, J., et al. 2007. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 16: 912-6. PMID: 17507615
  4. Enhancer-Elemente im CYP1A2-Gen der Maus: eine vergleichende Sequenzierung zwischen verschiedenen Inzuchtmausstämmen.  |  Mikhailova, ON., et al. 2007. Mutat Res. 632: 99-103. PMID: 17569574
  5. Stabile Expression von Cytochrom P450IA2 cDNA der Ratte und Hydroxylierung von 17 Beta-Estradiol und 2-Aminofluoren in V79-Zellen des chinesischen Hamsters.  |  Wölfel, C., et al. 1991. Mol Carcinog. 4: 489-98. PMID: 1793487
  6. Vollständige Nukleotidsequenz eines Methylcholanthren-induzierbaren Cytochrom P-450 (P-450d) Gens in der Ratte.  |  Sogawa, K., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 5026-32. PMID: 2985574
  7. CYP1A2 unterdrückt das hepatozelluläre Karzinom durch Antagonisierung der HGF/MET-Signalübertragung.  |  Yu, J., et al. 2021. Theranostics. 11: 2123-2136. PMID: 33500715
  8. Aminoterminale Sequenz und Struktur von mit monoklonalen Antikörpern immungereinigten Cytochromen P-450.  |  Cheng, KC., et al. 1986. Biochemistry. 25: 2397-402. PMID: 3718958
  9. Die CYP1A2-Expression und nicht der Genotyp ist mit der Olanzapin-Konzentration bei psychiatrischen Patienten assoziiert.  |  Fekete, F., et al. 2023. Sci Rep. 13: 18507. PMID: 37898643
  10. Die Primärstruktur des aus Rattenlebermikrosomen gereinigten Cytochroms P-450d: Vorhersage der helikalen Bereiche und Domänenanalyse.  |  Haniu, M., et al. 1986. Arch Biochem Biophys. 244: 323-37. PMID: 3947063
  11. Charakterisierung von komplementären DNA-Klonen, die für zwei Formen von 3-Methylcholanthren-induzierbarem Rattenleber-Cytochrom P-450 kodieren.  |  Yabusaki, Y., et al. 1984. J Biochem. 96: 793-804. PMID: 6548743
  12. Aminoterminale und carboxyterminale Sequenz des hepatischen mikrosomalen Cytochroms P-450d, eines einzigartigen Hämoproteins von Ratten, die mit Isosafrol behandelt wurden.  |  Botelho, LH., et al. 1982. Biochemistry. 21: 1152-5. PMID: 7074072

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

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Can you recommend a positive control to use with CYP1A2 (D15): sc-53241 for Western blot?

Gefragt von: jenni
We recommend rat liver (sc-2395) or human liver (sc-363766) tissue extracts to use as positive controls as we have Western blot data showing specific detection of Rab 7 in these cell lines.
Beantwortet von: Technical Support 13
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-20

What is the best secondary to use with CYP1A2 (D15): sc-53241 monoclonal antibody monoclonal antibody in Western Blot?

Gefragt von: jenni
Thank you for your question. We recommend using our Mouse IgG kappa Binding Protein HRP, sc-516102. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Beantwortet von: Technical Support 2
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-16
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Rated 5 von 5 von aus The Antibody Has Decent Functions.Our lab have been using this antibody for about three months and we all feel content with it. For this product, we believe the determination results are trusty. Now we provide you the result to be referenced.
Veröffentlichungsdatum: 2017-07-15
Rated 5 von 5 von aus Great for WBVery nice western blot application; strong signal !!
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-25
Rated 5 von 5 von aus Great antibody for WBThis monoclonal antibody produced strong signal by WB.
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-16
Rated 5 von 5 von aus Worked well for Western blot in mouse liverWorked well for Western blot in mouse liver samples. -SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2015-05-09
Rated 5 von 5 von aus IHC: Cytoplasmic staining observed in paraffinIHC: Cytoplasmic staining observed in paraffin-embedded human liver tissue. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-03-04
Rated 5 von 5 von aus WB: Great antibody data gathered in mouse liverWB: Great antibody data gathered in mouse liver. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-10-15
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