CYP17A1 Antikörper (D-12): sc-374244

Der CYP17A1-Antikörper (D-12) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CYP17A1-Antikörper (auch als CP17AC-Antikörper, Cytochrom P450-Familie 17 Subfamilie A Member 1-Antikörper, Steroid 17-Alpha-Monooxygenase-Antikörper, S17AH-Antikörper, Cytochrom P450-Familie 17 Subfamilie A Polypeptid 1-Antikörper, 17-Alpha-Hydroxyprogesteron-Aldolasen-Antikörper, CYPXVII-Antikörper, CYP17-Antikörper oder CPT7-Antikörper bezeichnet), der das CYP17A1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der CYP17A1-Antikörper (D-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CYP17A1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die Cytochrom-P450-Proteine sind Monooxygenasen, die viele Reaktionen katalysieren, die an der Drug-Metabolismus und Synthese von Cholesterin, Steroiden und anderen Lipiden beteiligt sind. P450-Enzyme werden anhand ihrer Sequenzähnlichkeiten in Unterfamilien wie CYP1A, CYP2A, CYP2C, CYP2D, CYP4A14, CYP7A, CYP7B, CYP8B, CYP11A, CYP17A1, CYPI9 und CYP27A eingeteilt. CYP17A (17alpha-Hydroxylase/17,20-Lyase) ist wichtig für die Umwandlung von Pregnenolon und Progesteron in Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Androstendion. Bei diesem Prozess katalysiert es sowohl die 17-alpha-Hydroxylierung als auch die 17,20-Lyase-Reaktion. CYP17A1 ist während der sexuellen Entwicklung, sowohl während der fetalen Entwicklung als auch während der Pubertät, von entscheidender Bedeutung und wird intracellulär durch cAMP-Spiegel reguliert. Fehler im CYP17A1-Gen, das für das Protein codiert, können zu einer Adrenalhyperplasie Typ V (AH-V) führen, die durch Hypokalzämie und Hypertonie gekennzeichnet ist. Männliche Patienten, die an AH-V leiden, unterliegen keiner normalen sexuellen Differenzierung und entwickeln weibliche äußere Geschlechtsorgane und unterliegen keiner pubertären Entwicklung.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CYP17A1 Antikörper (D-12) Literaturhinweise:

1. 17alpha-Hydroxylase/17,20-Lyase-Mangel als Modell zur Untersuchung der Regulierung der Enzymaktivität: Rolle der Phosphorylierung.  |  Biason-Lauber, A., et al. 2000. J Clin Endocrinol Metab. 85: 1226-31. PMID: 10720067
2. P450c17-Mangel bei brasilianischen Patienten: biochemische Diagnose durch Progesteronspiegel, bestätigt durch CYP17-Genotypisierung.  |  Martin, RM., et al. 2003. J Clin Endocrinol Metab. 88: 5739-46. PMID: 14671162
3. Molekulare Grundlage des scheinbar isolierten 17,20-Lysemangels: heterozygote Mutationen im C-terminalen Bereich (Arg(496)----Cys, Gln(461)----Stop) verursachen tatsächlich einen kombinierten 17-Alpha-Hydroxylase/17,20-Lysemangel.  |  Yanase, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1139: 275-9. PMID: 1515452
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10. Die doppelte Hemmung von CYP17A1 und HDAC6 durch Abirateron-installierte Hydroxamsäure überwindet die Temozolomid-Resistenz bei Glioblastomen durch Induzierung von DNA-Schäden und oxidativem Stress.  |  Sharma, R., et al. 2024. Cancer Lett. 586: 216666. PMID: 38311053
11. Die Punktmutation von Arg440 zu His im Cytochrom P450c17 verursacht einen schweren 17-alpha-Hydroxylase-Mangel.  |  Fardella, CE., et al. 1994. J Clin Endocrinol Metab. 79: 160-4. PMID: 8027220
12. Die Mutation von Histidin 373 zu Leucin in Cytochrom P450c17 verursacht einen Mangel an 17-alpha-Hydroxylase.  |  Monno, S., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 25811-7. PMID: 8245018

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CYP17A1 Antikörper (D-12) hat 18 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CYP17A1 Antikörper (D-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CYP17A1 Antikörper (D-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Cytochrome P450 17A1

Klon: D-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 461-508

Ziel-Epitop: CYP17A1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CYP17A1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 18 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CYP17A1 Antikörper (D-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin