Date published: 2025-9-11

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CYM-5442 (CAS 1094042-01-9)

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Anwendungen:
CYM-5442 ist ein hochselektiver S1P1
CAS Nummer:
1094042-01-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
409.48
Summenformel:
C23H27N3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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CYM-5442 ist ein selektiver Agonist des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors 1 (S1P1), einem Schlüsselregulator im Sphingolipid-Signalweg. Dieser Wirkstoff wurde ausgiebig auf seine Rolle bei der Regulierung des Transports von Immunzellen und der Gefäßintegrität untersucht. Durch Bindung an S1P1 induziert CYM-5442 die Internalisierung des Rezeptors und die Signalübertragung, was wiederum die Migration und Verteilung von Lymphozyten beeinflusst. In der Forschung wurde CYM-5442 eingesetzt, um die Mechanismen der S1P1-vermittelten Signalwege zu untersuchen, was Einblicke in die Regulierung der endothelialen Barrierefunktion und die Dynamik des Lymphozytenaustritts aus lymphatischen Organen ermöglicht. Studien haben gezeigt, dass CYM-5442 die Expression von Adhäsionsmolekülen und Junktionsproteinen modulieren kann, was sich auf die Gefäßpermeabilität und die transendotheliale Migration von Leukozyten auswirkt. Darüber hinaus wird CYM-5442 verwendet, um die Rolle von S1P1 bei der Angiogenese und seine Auswirkungen auf die Proliferation, das Überleben und die Beweglichkeit von Endothelzellen zu untersuchen. Zu den Forschungsanwendungen gehört auch die Untersuchung seiner Auswirkungen auf das Immunsystem, insbesondere um zu verstehen, wie die S1P1-Signalübertragung die Immunantwort und Entzündungen beeinflusst. Insgesamt dient CYM-5442 als leistungsfähiges Instrument zur Untersuchung der komplexen biologischen Prozesse, die von S1P1 gesteuert werden, und leistet einen wichtigen Beitrag zum Bereich der Immunologie und Gefäßbiologie.


CYM-5442 (CAS 1094042-01-9) Literaturhinweise

  1. Vollständige pharmakologische Wirksamkeit eines neuartigen S1P1-Agonisten, der keine S1P-ähnlichen Kopfgruppen-Interaktionen erfordert.  |  Gonzalez-Cabrera, PJ., et al. 2008. Mol Pharmacol. 74: 1308-18. PMID: 18708635
  2. Die Milz reagiert auf Darmmanipulationen, ist aber nicht an der Entzündungsreaktion in einem Mausmodell für postoperativen Ileus beteiligt.  |  Costes, LM., et al. 2014. PLoS One. 9: e102211. PMID: 25010202
  3. Der S1P1-Rezeptor-selektive Agonist CYM-5442 verringert den Schweregrad der akuten GVHD durch Hemmung der Makrophagenrekrutierung.  |  Cheng, Q., et al. 2015. Cell Mol Immunol. 12: 681-91. PMID: 25088224
  4. Sphingosin-1-Phosphat erhöht die Erregbarkeit von sensorischen Neuronen der Ratte durch Aktivierung der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren 1 und/oder 3.  |  Li, C., et al. 2015. J Neuroinflammation. 12: 70. PMID: 25880547
  5. Das Fortschreiten von Typ-1-Diabetes aus dem prädiabetischen Stadium wird durch Interferon-α-Signale gesteuert.  |  Marro, BS., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 3708-3713. PMID: 28325871
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  7. High-Density-Lipoprotein (HDL) fördert die Angiogenese über S1P3-abhängige VEGFR2-Aktivierung.  |  Jin, F., et al. 2018. Angiogenesis. 21: 381-394. PMID: 29450744
  8. Unterschiedliche Toleranz gegenüber FTY720-induzierter Antinozizeption in akuten thermischen und nervenverletzenden Maus-Schmerzmodellen: Die Rolle der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Anpassung.  |  Sim-Selley, LJ., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 366: 509-518. PMID: 29945931
  9. Kombination von Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor 1 (S1PR1)-Agonisten und antiviralen Medikamenten: eine mögliche Therapie gegen pathogene Influenza-Viren.  |  Zhao, J., et al. 2019. Sci Rep. 9: 5272. PMID: 30918324
  10. Selektiver Modulator des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors 1 mildert die Störung der Blut-Hirn-Schranke nach traumatischen Hirnverletzungen durch Hemmung der vesikulären Transzytose.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Fluids Barriers CNS. 19: 57. PMID: 35820896
  11. Die Blockierung des SphK/S1P/S1PR1-Achsen-Signalwegs lindert die Remifentanil-induzierte Hyperalgesie bei Ratten.  |  Li, J., et al. 2023. Neurosci Lett. 801: 137131. PMID: 36801239

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CYM-5442, 5 mg

sc-211156
5 mg
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CYM-5442, 25 mg

sc-211156A
25 mg
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