Cyclopropylacetylene (CAS 6746-94-7)
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Cyclopropylacetylen ist eine chemische Verbindung, die als reaktives Zwischenprodukt in der organischen Synthese dient. Seine Fähigkeit, verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Cycloaddition und Cyclopropanierung, zu durchlaufen, macht es zu einem vielseitigen Baustein für den Aufbau komplexer organischer Moleküle. Sein Wirkmechanismus besteht in der Teilnahme an Cycloadditionen mit einer Vielzahl von Substraten, die zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen führen. Die einzigartige Struktur und Reaktivität von Cyclopropylacetylen machen es für die Synthese von Produkten nützlich. Im Rahmen der Entwicklung ist Cyclopropylacetylen an verschiedenen chemischen Umwandlungen beteiligt und ermöglicht so die Schaffung neuartiger Molekülstrukturen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie. Seine Fähigkeit, selektive und regioselektive Reaktionen durchzuführen, kann eine nützliche Komponente bei der Entwicklung neuer Methoden und der Herstellung komplexer organischer Moleküle für weitere Untersuchungen sein.
Cyclopropylacetylene (CAS 6746-94-7) Literaturhinweise
- Gold-katalysierte Synthese von Tetrazolen aus Alkinen durch Spaltung von C-C-Bindungen. | Gaydou, M. and Echavarren, AM. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 13468-71. PMID: 24227650
- Erweiterung des Horizonts des intermolekularen Einfangens von in situ erzeugten α-Oxo-Goldcarbonen: effiziente oxidative Verbindung von Allylsulfiden und endständigen Alkinen über die Bildung von C-C-Bindungen. | Li, J., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 4130-4133. PMID: 24622909
- Enantioselektive Kupfer(I)-katalysierte Alkynylierung von Oxocarbenium-Ionen zum Aufbau von tetrasubstituierten Diaryl-Stereocentern. | Dasgupta, S., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14154-8. PMID: 26403641
- Geminale Bis-Boran-Bildung durch Boran-Lewis-Säure-induzierte Cyclopropyl-Umlagerung und deren frustrierte Lewis-Paar-Reaktion mit Kohlendioxid. | Liu, YL., et al. 2017. Chem Sci. 8: 1097-1104. PMID: 28451249
- Synthese strukturell vielfältiger N-substituierter quartärer kohlenstoffhaltiger kleiner Moleküle aus α,α-disubstituierten Propargylaminoestern. | Mateu, N., et al. 2018. Chemistry. 24: 13681-13687. PMID: 30011115
- Vergleich der die freien Radikale hemmenden antioxidativen Eigenschaften von Carvedilol und seinen phenolischen Metaboliten. | Malig, TC., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 606-615. PMID: 30108776
- Kupfer-katalysierte Triborierung: Unkomplizierte, atomökonomische Synthese von 1,1,1-Triborylalkanen aus terminalen Alkinen und HBpin. | Liu, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 18923-18927. PMID: 31490606
- Schiff-Base-Kobalt(II)-Komplex-katalysierte hochselektive Markovnikov-Hydrosilylierung von Alkinen. | Skrodzki, M., et al. 2021. Org Lett. 23: 663-667. PMID: 33439031
- Selektive Mangan-katalysierte Dimerisierung und Kreuzkupplung von terminalen Alkinen. | Weber, S., et al. 2021. ACS Catal. 11: 6474-6483. PMID: 34123484
- Entdeckung von BMS-986318, einem wirksamen FXR-Agonisten auf Basis nichtbieller Säuren zur Behandlung der nichtalkoholischen Steatohepatitis. | Carpenter, J., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1413-1420. PMID: 34531950
- Katalytische enantioselektive Cyclopropylalkinylierung von Aldiminen, die in situ aus α-Amidosulfonen erzeugt werden. | Monleón, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744889
- Nano Ag/Co3O4 katalysierte schnelle Zersetzung von Robinia pseudoacacia Rinde zur Herstellung von Biokraftstoffen und Biochemikalien. | Yue, X., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616464
- Design, Entwicklung und Anwendungen von Kupfer-katalysierten regioselektiven (4 + 2) Annulationen zwischen Diaryliodoniumsalzen und Alkinen. | Wang, W., et al. 2022. Commun Chem. 5: 145. PMID: 36697744
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Cyclopropylacetylene, 5 g | sc-239633 | 5 g | $26.00 |