Date published: 2025-9-9

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Cyclooctene oxide (CAS 286-62-4)

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Alternative Namen:
9-Oxabicyclo[6.1.0]nonane, Epoxycyclooctane
CAS Nummer:
286-62-4
Reinheit:
99%
Molekulargewicht:
126.20
Summenformel:
C8H14O
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cyclooctenoxid ist eine chemische Verbindung, die in der organischen Synthese als Epoxidierungsmittel fungiert. Es wirkt als Reaktant in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere bei der Bildung von Epoxiden aus Alkenen. Die Wirkungsweise von Cyclooctenoxid besteht darin, dass es Additionsreaktionen mit Alkenen eingehen kann, die zur Bildung eines dreigliedrigen cyclischen Etherrings führen. Dieser Prozess erfolgt durch die Wechselwirkung des elektrophilen Sauerstoffatoms im Cyclooctenoxid mit der π-Bindung des Alkens, was zur Bildung eines Oxiranrings führt. Diese chemische Umwandlung wird bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen und Materialien genutzt und trägt zur Entwicklung neuer Moleküle und Substanzen in Forschung und Entwicklung bei. Die Wirkungsweise von Cyclooctenoxid besteht in seiner Reaktivität als Epoxidierungsmittel, das die Modifizierung und Funktionalisierung organischer Moleküle für experimentelle Zwecke ermöglicht.


Cyclooctene oxide (CAS 286-62-4) Literaturhinweise

  1. Eine vergleichende Studie von Molybdäncarbonyl- und Oxomolybdänderivaten, die 1,2,3-Triazol oder 1,2,4-Triazol tragen, bei der katalytischen Olefin-Epoxidation.  |  Nogueira, LS., et al. 2018. Molecules. 24: PMID: 30597921
  2. Ossidazione (ep)organica di olefine e alcoli senza solventi mediante catalizzatori recuperabili basati su [PM12O40]3- (M = Mo o W) innestati ionicamente su nanobiglie di silice aminofunzionalizzate.  |  Wang, Y., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 31600903
  3. Berührungslose Katalyse: Initiierung der selektiven Ethylbenzol-Oxidation durch Au-Cluster-unterstützte Cycloocten-Epoxidierung.  |  Peng, A., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaax6637. PMID: 32064337
  4. Struktur, Reaktivität und synthetische Anwendungen von Natriumdiisopropylamid.  |  Woltornist, RA., et al. 2020. Synthesis (Stuttg). 52: 1478-1497. PMID: 34349297
  5. Reaktionen von Natriumdiisopropylamid: Flüssig-Phasen- und Fest-Flüssig-Phasen-Transferkatalyse durch N,N,N',N″,N″-Pentamethyldiethylentriamin.  |  Ma, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 13370-13381. PMID: 34375095
  6. Ersatz von flüchtiger Essigsäure durch feste SiO2@COOH-Siliciumdioxid(nano)perlen für die (Ep)oxidation unter Verwendung von Mn- und Fe-Komplexen, die den Liganden BPMEN enthalten.  |  Wang, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34576906
  7. Mimico della diiron ossigenasi non eme che genera un intermedio diferrico-perossido in grado di catalizzare l'epossidazione delle olefine e l'idrossilazione degli alcani, compreso il cicloesano.  |  Oloo, WN., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 37-41. PMID: 34894683
  8. Effetti della seconda sfera sull'attivazione di H2O2 da parte di complessi FeII non eme: ruolo di un gruppo fenolico nell'accumulo [H2O2]-dipendente di FeIVO rispetto a FeIIIOOH.  |  Rebilly, JN., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15691-15699. PMID: 35003600
  9. Un complesso di base Schiff di manganese(iii) immobilizzato su nanoparticelle magnetiche rivestite di silice che mostra una maggiore prestazione catalitica elettrochimica verso l'ossidazione di solfuro e alchene.  |  Rayati, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 17026-17036. PMID: 35496932
  10. Aufwertung organischer Verbindungen durch die Kopplung von Elektrooxidation und Wasserstoffentwicklung.  |  Chen, G., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209014. PMID: 35849025
  11. Kontinuierliche Durchflussepoxidierung von Alkenen unter Verwendung eines homogenen Mangankatalysators mit Peressigsäure.  |  Ryan, AA., et al. 2023. Org Process Res Dev. 27: 262-268. PMID: 36844035
  12. Mn(III)-Schiffsbasenkomplexe, die Kronenetherringe enthalten, immobilisiert auf einer MCM-41-Matrix als heterogene Katalysatoren für die Oxidation von Alkenen.  |  Maleki, B., et al. 2023. Heliyon. 9: e15041. PMID: 37089383
  13. Vitamin B12 und Wasserstoffatomtransfer kooperative Katalyse als Hydrid-Nucleophil-Mimik bei der Epoxid-Ringöffnung.  |  Funk, BE., et al. 2023. Cell Rep Phys Sci. 4: PMID: 37235063

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Cyclooctene oxide, 5 g

sc-239618
5 g
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