Molekülstruktur von Cyclooctatetraene, CAS-Nummer: 629-20-9
Cyclooctatetraene (CAS 629-20-9)
Alternative Namen:
1,3,5,7-Cyclooctatetraene
Anwendungen:
Cyclooctatetraene ist ein anti-aromatischer Kohlenwasserstoff mit polyolefinähnlichem Verhalten
CAS Nummer:
629-20-9
Molekulargewicht:
104.15
Summenformel:
C8H8
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Cyclooctatetraene ist ein antiaromatisches Kohlenwasserstoff mit 8 delokalisierten p-Elektronen, das eine nicht-planare Bootskonformation mit polyolefinähnlichem Verhalten annimmt. Cyclooctatetraene wird im flüssigen Zustand in organischen Dye-Laser eingesetzt und als Triplet-Zustand-Qunecher, um das Blinken von Farbstoffen zu reduzieren. Es hat die Fähigkeit zu fluoreszieren. Cyclooctatetraene wird als Reaktans in der Synthese von Tricyclo[4.2.2.02,5]dec-9-ene-3,4,7,8-tetracarboxylsäurediimid verwendet.
Cyclooctatetraene (CAS 629-20-9) Literaturhinweise
- Cyclooctatetraen-Dianion - ein Artefakt? | Dominikowska, J. and Palusiak, M. 2011. J Comput Chem. 32: 1441-8. PMID: 21274857
- Die planare Cyclooctatetraen-Brücke in bis-metallischen Makrozyklen: Isolierend oder konjugierend? | Bhowmik, S., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 2287-2296. PMID: 28182414
- Stabilisierung eines anderen Cyclooctatetraen-Stereoisomers. | Li, L., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 9803-9808. PMID: 28847954
- Eine Studie über die Aromatizität von heteroannelierten Cyclooctatetraenderivaten. | Abdukadir, A., et al. 2018. J Mol Model. 24: 123. PMID: 29721619
- Cyclooctatetraen: Eine bioaktive Cuban-Paradigma-Ergänzung. | Xing, H., et al. 2019. Chemistry. 25: 2729-2734. PMID: 30681236
- Europium-Cyclooctatetraen-Nanodraht-Teppiche: Ein niedrigdimensionaler, metallorganischer und ferromagnetischer Isolator. | Huttmann, F., et al. 2019. J Phys Chem Lett. 10: 911-917. PMID: 30717591
- Photochemische Cyclopropanierung von Cyclooctatetraen und (mehrfach-)ungesättigten Carbocyclen. | Guo, Y., et al. 2020. Org Lett. 22: 5126-5130. PMID: 32551700
- Reduktion von π-expandiertem Cyclooctatetraen mit Lithium: Stabilisierung des Tetra-Anions durch interne Li+-Koordination. | Zhou, Z., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 3510-3514. PMID: 33108043
- Graphen-induzierte Planarisierung von Cyclooctatetraen-Derivaten. | Kroeger, AA. and Karton, A. 2022. J Comput Chem. 43: 96-105. PMID: 34677827
- Zwei Schritte zu Bicyclo[4.2.0]octadienen aus Cyclooctatetraen: Totalsynthese von Kingianic Acid A. | Patel, HD. and Fallon, T. 2022. Org Lett. 24: 2276-2281. PMID: 35293754
- Kationenkomplexe von Uran und Thorium mit Cyclooctatetraen: Photochemie und Zersetzungsprodukte. | Marks, JH., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 4230-4240. PMID: 35749286
- Tridecacyclentetraimid: Ein leicht zu reduzierendes Cyclooctatetraen-Derivat. | Kumar, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202207486. PMID: 35819871
- [8]La ciclo-para-fenilmetina come super-cicloottatetraene: Comportamento dinamico, aromaticità globale e carattere diradico a guscio aperto negli stati neutro e dationico. | Li, Z., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210697. PMID: 36008354
- Übergangszustands-Spektroskopie von Cyclooctatetraen. | Wenthold, PG., et al. 1996. Science. 272: 1456-9. PMID: 8662467
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Cyclooctatetraene, 1 g | sc-257273 | 1 g | $64.00 |