Date published: 2025-10-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cyclooctanol (CAS 696-71-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
696-71-9
Molekulargewicht:
128.21
Summenformel:
C8H16O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Cyclooctanol ist eine organische Verbindung, die zur Gruppe der aliphatischen Kohlenwasserstoffe gehört. Es ist eine gesättigte, zyklische Alkoholfarblose, entzündliche Flüssigkeit mit einem starken Geruch. Es ist ein Reaktionsprodukt von Trifluoressigsäure und Cyclooctyl. Cyclooctanol ist ein wichtiger Ausgangsstoff, der zur Herstellung von Cylooctanon durch Verwendung eines Chromsäure-Reagenzien verwendet wird.


Cyclooctanol (CAS 696-71-9) Literaturhinweise

  1. Thermodynamik der molekularen und chiralen Erkennung von Cycloalkanolen und Kampfer durch modifizierte beta-Cyclodextrine mit einfachen aromatischen Tethern.  |  Liu, Y., et al. 2004. J Org Chem. 69: 173-80. PMID: 14703393
  2. Dielektrische und kalorimetrische Untersuchung von orientierungsmäßig ungeordneten Phasen in zwei ungewöhnlichen Zweikomponentensystemen.  |  Singh, LP. and Murthy, SS. 2008. J Phys Chem B. 112: 2606-15. PMID: 18254620
  3. Entflechtung der sekundären Relaxationen in orientierungsmäßig ungeordneten Mischkristallen: Cycloheptanol + Cyclooctanol Zweikomponentensystem.  |  Martínez-García, JC., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 6099-106. PMID: 20405877
  4. Hochsubstituierte benzannulierte Cyclooctanolderivate durch Samariumdiiodid-induzierte Cyclisierungen.  |  Saadi, J., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 1229-45. PMID: 21283559
  5. Effiziente katalytische Cycloalkanoxidation unter Verwendung eines 'Helm'-Phthalocyaninato-Eisen(III)-Komplexes.  |  Brown, ES., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 5921-5. PMID: 21541426
  6. Reaktivität von Cyclanolen bei der Oxidation von Quinaldiniumfluorochromat.  |  Sekar, KG. and Sakthivel, RV. 2013. J Solution Chem. 42: 1748-1756. PMID: 24273356
  7. Complessi p-tolimidici di renio(v) con ligandi a base di fenolato: sintesi, studi ai raggi X e attività catalitica nell'ossidazione con tert-butilidroperossido.  |  Gryca, I., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 334-51. PMID: 26618894
  8. Nichtlineare dielektrische Spektroskopie in einem zerbrechlichen Kunststoffkristall.  |  Michl, M., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 114506. PMID: 27004886
  9. Veränderung der Ionenleitfähigkeit in einer plastisch-kristallinen Mischung.  |  Reuter, D., et al. 2017. J Chem Phys. 147: 104502. PMID: 28915741
  10. Dynamik in den plastischen kristallinen Phasen von Cyclohexanol und Cyclooctanol, untersucht durch quasielastische Neutronenstreuung.  |  Novak, E., et al. 2018. J Phys Chem B. 122: 6296-6304. PMID: 29775540
  11. Hydroxyapatit-Poly(d,l-lactid)-Nanotransplantate. Synthese und Charakterisierung als Knochenzement-Additive.  |  Goranova, KL., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33467439
  12. Cambiamenti nelle sostanze aromatiche volatili caratteristiche durante la fermentazione e la deodorazione di Gracilaria lemaneiformis da parte di batteri lattici e lieviti.  |  Liang, Z., et al. 2023. Food Chem. 405: 134971. PMID: 36436236
  13. Stoffwechselstudien mit den nicht-nutritiven Süßstoffen Cyclooctylsulfamat und 4-Methylcyclohexylsulfamat.  |  Spillane, WJ., et al. 1979. J Pharm Sci. 68: 372-4. PMID: 423133

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Cyclooctanol, 25 g

sc-268810
25 g
$88.00