Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cyclohexene sulfide (CAS 286-28-2)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
286-28-2
Reinheit:
≥85%
Molekulargewicht:
114.21
Summenformel:
C6H10S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Cyclohexensulfid ist ein schwefelhaltiges Kohlenwasserstoff mit einer zyklischen Struktur, das vielfältige Anwendungen findet. Diese farblose und flüchtige Flüssigkeit besitzt einen charakteristischen Geruch und ist in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, wodurch sie als Lösungsmittel in industriellen Prozessen geeignet ist. Cyclohexensulfid dient mehreren Zwecken, einschließlich seiner Verwendung bei der Synthese von Verbindungen, als Schmiermittel und als Kraftstoffadditiv. Umfangreiche wissenschaftliche Forschungen haben sich auf die Erforschung der möglichen Anwendungen von Cyclohexensulfid in verschiedenen Bereichen konzentriert. Es wurde verwendet, um die Wirkmechanismen verschiedener Enzyme zu untersuchen, die Struktur und Funktionalität von Proteinen zu entschlüsseln und die DNA-Struktur zu studieren. Obwohl der genaue Wirkmechanismus von Cyclohexensulfid noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es mit Proteinen, Enzymen und anderen Molekülen interagiert.


Cyclohexene sulfide (CAS 286-28-2) Literaturhinweise

  1. Kinetik, Mechanismus und rechnerische Untersuchungen von rhenium-katalysierten Entschwefelungsreaktionen von Thiiranen (Thioepoxiden).  |  Ibdah, A., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 5351-7. PMID: 16813398
  2. Endständig koordinierte AsS- und PS-Liganden.  |  Balázs, G., et al. 2006. Chemistry. 12: 8603-8. PMID: 16953507
  3. Indagini sull'accoppiamento di ossido di cicloesene e disolfuro di carbonio catalizzato da (salen)CrCl. Selettività per la produzione di copolimeri rispetto ai tiocarbonati ciclici.  |  Darensbourg, DJ., et al. 2009. Dalton Trans. 8891-9. PMID: 19826721
  4. O,O'-Diester-Methylendiphosphonotetrathioat: Synthese, Charakterisierung und mögliche Anwendungen.  |  Amir, A., et al. 2013. J Org Chem. 78: 270-7. PMID: 23205517
  5. Charakterisierung des reaktiven und dissoziativen Verhaltens von Übergangsmetalloxid-Cluster-Ionen in der Gasphase.  |  Maleknia, S., et al. 1991. J Am Soc Mass Spectrom. 2: 212-9. PMID: 24242275
  6. Auswirkungen von Diethylmaleat auf die Aryl-Kohlenwasserstoff-Hydroxylase und auf die 3-Methyl-Cholanthren-induzierte Hauttumorigenese bei Ratten und Mäusen.  |  Chuang, AH., et al. 1978. J Natl Cancer Inst. 60: 321-5. PMID: 621751

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Cyclohexene sulfide, 5 g

sc-257271
5 g
$84.00

Cyclohexene sulfide, 50 g

sc-257271A
50 g
$834.00