Date published: 2025-9-10

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Cyclohexanol (CAS 108-93-0)

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Alternative Namen:
cyclohexyl alcohol
Anwendungen:
Cyclohexanol wird als Vorprodukt für Nylons und Weichmacher verwendet
CAS Nummer:
108-93-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
100.16
Summenformel:
C6H12O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cyclohexanol ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen Experimenten als Lösungsmittel eingesetzt wird. Es ist bekannt für seine Fähigkeit, eine Vielzahl von organischen und anorganischen Substanzen zu lösen, was es für Extraktions- und Reinigungsprozesse in der Entwicklung nützlich macht. Auf molekularer Ebene interagiert Cyclohexanol mit anderen Verbindungen durch Wasserstoffbrückenbindungen und Van-der-Waals-Kräfte, wodurch es verschiedene Arten von Molekülen effektiv lösen und dispergieren kann. Die Wirkungsweise besteht in der Unterbrechung der intermolekularen Kräfte und der Erleichterung der Auflösung von gelösten Stoffen, was für verschiedene experimentelle Verfahren von Bedeutung ist. Cyclohexanol kann an chemischen Reaktionen als Reaktant oder Katalysator teilnehmen und so zur Synthese neuer Verbindungen in Laboranwendungen beitragen. Seine Vielseitigkeit und seine Fähigkeit, mit verschiedenen Stoffen zu interagieren, machen es zu einer Komponente in experimentellen Verfahren, bei denen seine Lösungsmitteleigenschaften in verschiedenen chemischen und biochemischen Studien eine Rolle spielen.


Cyclohexanol (CAS 108-93-0) Literaturhinweise

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  4. Optimierung der Ausbeute an Cyclohexanol und Cyclohexanon bei der photokatalytischen Oxofunktionalisierung von Cyclohexan über Degussa P-25 unter sichtbarem Licht.  |  Henríquez, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31208090
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  9. Adsorptive Trennung von Cyclohexanol und Cyclohexanon durch nicht poröse adaptive Kristalle aus RhombicArene.  |  Zhao, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15528-15532. PMID: 35003581
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  11. Elektrisierende Adipinsäureproduktion: Kupfer-geförderte Oxidation und C-C-Spaltung von Cyclohexanol.  |  Wang, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202214977. PMID: 36261886
  12. Selektive Oxidation von Cyclohexan zu Cyclohexanol/Cyclohexanon durch Oberflächenperoxospezies auf Cu-mesoporösem TiO2.  |  Shan, YD., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 4872-4882. PMID: 36916853
  13. Hydrierung von Phenol zu Cyclohexanol, katalysiert durch Palladium auf CuO/CeO2-Trägern.  |  Kasabe, MM., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202300119. PMID: 37092683

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