cyclin T2a/b Antikörper (2128C1a): sc-81243

Der Cyclin T2a/b-Antikörper (2128C1a) ist ein monoklonaler Maus IgG1 Cyclin T2a/b-Antikörper (auch CCNT2-Antikörper bezeichnet), der das Cyclin T2a/b-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB und IP detektiert. Der Cyclin T2a/b-Antikörper (2128C1a) ist als nicht konjugierter Anti-Cyclin T2a/b-Antikörper erhältlich. Cyclin T1 wurde als Partner für Cdk9, einen Transkriptionsverlängerungsfaktor der RNA-Polymerase II (RNAPII), identifiziert. Cyclin T1 interagiert mit der Transaktivierungsdomäne des HIV-1 Tat-Proteins. Die Interaktion von Tat mit Cyclin T1 erhöht die Affinität von Tat für die virale TAR-RNA-Stamm-Schleife-Struktur, was darauf hindeutet, dass Tat Cyclin T1/cdk9 durch kooperative Bindung an TAR an RNAPII rekrutieren kann. Der humane positive Transkriptionsverlängerungsfaktor b (P-TEFb) besteht aus einem cyclin-abhängigen Kinase, Cdk9, gepaart mit einem Cyclin T. Cdk9 kann entweder mit Cyclin T1 oder Cyclin T2 in einer gegenseitig ausschließenden Weise gepaart werden. Zwei Formen von Cyclin T2, T2a und T2b, sind auf alternative Splicing-Verfahren zurückzuführen. Die Bindung von Tat an TAR wurde gezeigt, dass sie durch humanes Cyclin T1, aber nicht durch Cyclins T2a oder T2b erleichtert wird. Cyclin T2 bindet an Cdk9, aber nicht an Tat, und Cyclin T2 kann die von Cyclin T1 vermittelte Tat-Aktivität hemmen.

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cyclin T2a/b Antikörper (2128C1a) Literaturhinweise:

1. Die Wechselwirkungen zwischen Tat und TAR und die Replikation des menschlichen Immunschwächevirus werden durch das menschliche Cyclin T1, nicht aber durch die Cycline T2a oder T2b erleichtert.  |  Wimmer, J., et al. 1999. Virology. 255: 182-9. PMID: 10049833
2. Die CDK9-assoziierten Cycline T1 und T2 üben entgegengesetzte Wirkungen auf die HIV-1-Tat-Aktivität aus.  |  Napolitano, G., et al. 1999. AIDS. 13: 1453-9. PMID: 10465067
3. Das Cyclin T2a-Gen liegt auf dem menschlichen Chromosom 2q21.  |  De Luca, A., et al. 2001. J Histochem Cytochem. 49: 693-8. PMID: 11373316
4. Cyclin T1, aber nicht Cyclin T2a wird durch einen post-transkriptionellen Mechanismus in PAMP-aktivierten Makrophagen induziert, die von Monozyten stammen.  |  Liou, LY., et al. 2006. J Leukoc Biol. 79: 388-96. PMID: 16330531
5. Pkn ist ein neuer Partner von Cyclin T2a bei der Muskeldifferenzierung.  |  Cottone, G., et al. 2006. J Cell Physiol. 207: 232-7. PMID: 16331689
6. Die Rolle des Cyclin-abhängige Kinase 9-verwandten Weges in der Genexpression von Säugetieren und menschlichen Krankheiten.  |  Romano, G. and Giordano, A. 2008. Cell Cycle. 7: 3664-8. PMID: 19029809
7. Nukleare Organisation und Dynamik der 7SK-RNA bei der Regulierung der Genexpression.  |  Prasanth, KV., et al. 2010. Mol Biol Cell. 21: 4184-96. PMID: 20881057
8. Aktivierung und Funktion von murinem Cyclin T2A und Cyclin T2B während der Skelettmuskeldifferenzierung.  |  Marchesi, I., et al. 2013. J Cell Biochem. 114: 728-34. PMID: 23060074
9. Lentivirus-Tat-Proteine assoziieren spezifisch mit einer zellulären Proteinkinase, TAK, die die carboxyl-terminale Domäne der großen Untereinheit der RNA-Polymerase II hyperphosphoryliert: ein Kandidat für einen Tat-Kofaktor.  |  Herrmann, CH. and Rice, AP. 1995. J Virol. 69: 1612-20. PMID: 7853496
10. TAK, eine HIV-Tat-assoziierte Kinase, gehört zur Familie der zyklinabhängigen Proteinkinasen und wird durch die Aktivierung von Lymphozyten des peripheren Blutes und die Differenzierung von Promonozyten-Zelllinien induziert.  |  Yang, X., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 12331-6. PMID: 9356449
11. Ein neuartiges CDK9-assoziiertes C-Typ-Cyclin interagiert direkt mit HIV-1 Tat und vermittelt dessen hochaffine, schleifenspezifische Bindung an TAR-RNA.  |  Wei, P., et al. 1998. Cell. 92: 451-62. PMID: 9491887
12. Identifizierung mehrerer Cyclin-Untereinheiten des menschlichen P-TEFb.  |  Peng, J., et al. 1998. Genes Dev. 12: 755-62. PMID: 9499409

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-cyclin T2a/b Antikörper (2128C1a) hat 7 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-cyclin T2a/b Antikörper (2128C1a) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

cyclin T2a/b Antikörper (2128C1a) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: cyclin T2a/b

Klon: 2128C1a

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: cyclin T2a/b

Epitope Spezies: human

Reaktivität: cyclin T2a and cyclin T2b

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 1.0% stabilizer protein

Produktreferenzen: 7 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für cyclin T2a/b Antikörper (2128C1a): N/A