cyclin K Antikörper (R-17): sc-81842

Der Cyclin-K-Antikörper (R-17) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der Cyclin K in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Cyclin K ist ein wichtiger Bestandteil des positiven Transkriptionselongationsfaktor-β-Komplexes (P-TEFβ), der eine bedeutende Rolle bei der Regulierung der Transkriptionselongation der RNA-Polymerase II (RNAPII) spielt. Durch die Phosphorylierung der carboxyterminalen Domäne der größten RNAPII-Untereinheit erleichtert Cyclin K den Übergang von der Transkriptionsinitiation zur Elongation und gewährleistet so eine effiziente Genexpression. Dieser Prozess ist für die ordnungsgemäße Funktion und Entwicklung der Zelle von entscheidender Bedeutung, da Cyclin K die Expression von Genen beeinflusst, die für verschiedene biologische Prozesse notwendig sind. Cyclin K wird in adulten Geweben von Mäusen und Menschen weit verbreitet exprimiert, wobei besonders hohe Werte in den sich entwickelnden Keimzellen der Hoden und Eierstöcke gefunden werden, was die Bedeutung von Cyclin K in der Reproduktionsbiologie unterstreicht. Das Cyclin-K-Gen kodiert ein Protein mit 357 Aminosäuren, das sich auf dem menschlichen Chromosom 14q32 befindet, und die Wechselwirkungen von Cyclin K mit anderen Proteinen im P-TEFβ-Komplex, wie z. B. der cyclinabhängigen Kinase 9 (Cdk9), unterstreichen die wesentliche Rolle von Cyclin K bei der Transkriptionsregulation. Der Anti-Cyclin-K-Antikörper (R-17) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die die Transkriptionskontrolle und ihre Auswirkungen in verschiedenen physiologischen und pathologischen Kontexten untersuchen.

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cyclin K Antikörper (R-17) Literaturhinweise:

1. Cyclin K reguliert den Aufbau des präreplikativen Komplexes und fördert so die Zellproliferation bei Säugetieren.  |  Lei, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 1876. PMID: 29760377
2. Der CDK-Inhibitor CR8 wirkt wie ein molekularer Klebstoffabbauer, der Cyclin K abbaut.  |  Słabicki, M., et al. 2020. Nature. 585: 293-297. PMID: 32494016
3. Entdeckung eines molekularen Klebstoffs, der die Interaktion zwischen CDK12 und DB1 fördert und den Abbau von Cyclin K auslöst.  |  Lv, L., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32804079
4. Cyclin K interagiert mit β-Catenin, um die Expression von Cyclin D1 zu induzieren, und begünstigt die Tumorentstehung und Radioresistenz bei Lungenkrebs.  |  Yao, G., et al. 2020. Theranostics. 10: 11144-11158. PMID: 33042275
5. 3,5,7-substituierte Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-Inhibitoren von Cyclin-abhängigen Kinasen und Cyclin-K-Abbauern.  |  Jorda, R., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8881-8896. PMID: 35749742
6. Die Herunterregulierung von CYCLIN K induziert die intronische Polyadenylierung des Androgenrezeptor-Gens, die Expression von Varianten und die Anfälligkeit für PARP-Inhibitoren bei kastrationsresistentem Prostatakrebs.  |  Sun, R., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2205509119. PMID: 36129942
7. Neue Chinazolin-4(3H)-on-basierte Cyclin-K-Degrader regulieren die alternative Polyadenylierungsaktivität.  |  Sano, O., et al. 2023. Biochem Biophys Res Commun. 676: 6-12. PMID: 37480690
8. Der reversible Inhibitor SR-4835 bindet Cdk12/Cyclin K in einer nicht-kanonischen G-Schleifen-Konformation.  |  Schmitz, M., et al. 2024. J Biol Chem. 300: 105501. PMID: 38016516
9. Der CDK12-Inhibitor SR-4835 fungiert als molekularer Klebstoff, der den Abbau von Cyclin K in Melanomen fördert.  |  Houles, T., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 459. PMID: 38104154
10. Entdeckung und Design von molekularen Klebstoffverstärkern für CDK12-DDB1-Interaktionen zum gezielten Abbau von Cyclin K.  |  Ghosh, P., et al. 2024. RSC Chem Biol. 6: 36-55. PMID: 39450271

Der bevorzugte. cyclin K Antikörper ist cyclin K Antikörper (G-11): sc-376371.