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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
cyclin F CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-419514 | 20 µg | $397.00 | |||
cyclin F HDR Plasmid (m) | sc-419514-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ccnf kodiert Cyclin F, ein F‑Box‑Cyclin, das in Mauszellen als Substraterkennungskomponente des SCF‑E3‑Ubiquitin‑Ligase‑Komplexes (SKP1–CUL1–F‑box) fungiert. Über die ubiquitinvermittelte proteasomale Degradation ausgewählter Zielproteine trägt Cyclin F zur Koordination des Zellzyklus, zur Centrosomenhomöostase und zur Aufrechterhaltung der Genomstabilität bei und verknüpft damit Ubiquitin-Signalisierung mit Signalwegen der DNA-Replikation und der DNA‑Schadensantwort. Eine Störung der CCNF-/Cyclin‑F‑Funktion wurde in krankheitsrelevanten Modellen mit Defekten der Proteostase, Replikationsstress sowie veränderten neuronalen und proliferativen Phänotypen in Verbindung gebracht, was sie zu einem nützlichen Ansatzpunkt für die Untersuchung zellzyklusabhängiger Ubiquitin-Regulation macht.
cyclin F CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Ccnf-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Ccnf-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das cyclin F HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Ccnf Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem cyclin F CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Ccnf-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.