Date published: 2026-1-2

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Cyanuric chloride (CAS 108-77-0)

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Alternative Namen:
2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine
CAS Nummer:
108-77-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
184.41
Summenformel:
C3Cl3N3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cyanurchlorid ist eine chemische Verbindung, die als vielseitiges Reagenz in der organischen Synthese eingesetzt wird, insbesondere bei der Herstellung von Farbstoffen, Herbiziden und anderen bioaktiven Verbindungen. Seine Reaktivität mit verschiedenen Nukleophilen, wie Aminen und Alkoholen, macht es zu einer wertvollen Verbindung für die Einführung funktioneller -NH- oder -OH-Gruppen in Moleküle durch eine Chlorierungsreaktion. In der Polymerchemie wird Cyanurchlorid auf seine Rolle bei der Vernetzung von Polymeren untersucht, um deren thermische Stabilität und Chemikalienbeständigkeit zu erhöhen. Es wird auch bei der Synthese von Haftvermittlern verwendet, d. h. von Verbindungen, die die Adhäsion zwischen verschiedenen Materialien wie Fasern und Harzen in Verbundwerkstoffen verbessern. Aufgrund seiner trifunktionalen Struktur untersuchen die Forscher außerdem den Nutzen von Cyanurchlorid bei der Herstellung von Gerüsten auf Triazinbasis, die in der Materialwissenschaft zur Entwicklung neuartiger Materialien mit spezifischen Porositäts- und Adsorptionseigenschaften eingesetzt werden.


Cyanuric chloride (CAS 108-77-0) Literaturhinweise

  1. Cyanurchlorid als milder und aktiver Katalysator für die Beckmann-Umlagerung.  |  Furuya, Y., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 11240-1. PMID: 16089442
  2. 2,4-Dichloro-6-[2-meth-oxy-4-(prop-2-en-1-yl)phen-oxy]-1,3,5-triazine.  |  Ma, YT., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o2946. PMID: 21589116
  3. 1,5-Dichloro-3(2,7),7(2,7)-dinaphthal-ena-2,4,6,8-tetra-oxa-1(2,6),5(2,6)-di(1,3,5-triazina)octa-phane.  |  Sang, QG. and Yang, JK. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: o2525. PMID: 22065129
  4. Cyanurchlorid-katalysiertes mildes Protokoll zur Synthese von biologisch aktiven Dihydro/Spirochinazolinonen und Chinazolinon-Glykokonjugaten.  |  Sharma, M., et al. 2012. J Org Chem. 77: 929-37. PMID: 22181712
  5. Milde und effiziente Cyanurchlorid-katalysierte Pictet-Spengler-Reaktion.  |  Sharma, A., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1235-42. PMID: 23843919
  6. Cyanurchlorid/Natriumborhydrid: eine neue Reagenzienkombination zur reduktiven Öffnung von 4,6-Benzylidenacetalen von Kohlenhydraten zu primären Alkoholen.  |  Tatina, M., et al. 2013. Carbohydr Res. 381: 142-5. PMID: 24103734
  7. Cyanurchlorid als effizienter Katalysator für die Synthese von 2,3-ungesättigten O-Glykosiden durch Ferrier-Umlagerung.  |  Yang, X. and Li, N. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 307895. PMID: 24574881
  8. Aminosäuren als chirale Hilfsstoffe in chiralen Derivatisierungsmitteln auf Cyanurchloridbasis für die Enantioseparation durch Flüssigchromatographie.  |  Batra, S. and Bhushan, R. 2014. Biomed Chromatogr. 28: 1532-46. PMID: 25137358
  9. Infrarotspektroskopische Untersuchung der Adsorptionsformen von Cyanursäure und Cyanurchlorid auf TiO2.  |  Chien, TE., et al. 2016. Langmuir. 32: 5306-13. PMID: 27176610
  10. Eine empfindliche kolorimetrische Bestimmung von Cyanurchlorid und dessen aktivierten Agarose-Immobilisierungsharzen.  |  Miron, T. and Wilchek, M. 2017. Anal Biochem. 527: 1-3. PMID: 28377032
  11. Effetto dell'esposizione professionale al cloruro cianurico sulla morbilità respiratoria: Analisi trasversale dei sintomi respiratori e analisi longitudinale dei parametri di funzionalità polmonare.  |  Morfeld, P. and Yong, M. 2019. J Occup Environ Med. 61: e1-e11. PMID: 30395008
  12. α-Amylase-Immobilisierung auf amidoximierten Acryl-Mikrofasern, die durch Cyanurchlorid aktiviert werden.  |  Almulaiky, YQ., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 172164. PMID: 30564380
  13. Nanoparticelle funzionalizzate con cloruro cianurico-imidazolo come adsorbente per l'estrazione magnetica in fase solida di composti di ammonio quaternario da alimenti per l'infanzia a base di purea di frutta e verdura.  |  Zhao, T., et al. 2021. J Chromatogr A. 1636: 461735. PMID: 33316560
  14. Iminbindungsumwandlung eines dynamischen Sm(III)-Makrozyklus-basierten Chemosensors: Der indirekte Ansatz zum Nachweis von Cyanurchlorid.  |  Zhang, K., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1144: 34-42. PMID: 33453795
  15. Cyanurchlorid als Grundlage für Lipide mit unterschiedlicher Zusammensetzung.  |  Nardo, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 24752-24761. PMID: 34354826

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