Date published: 2025-9-9

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Cyanin chloride (CAS 2611-67-8)

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Alternative Namen:
Cyanidin-3,5-di-O-glucoside
CAS Nummer:
2611-67-8
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
646.98
Summenformel:
C27H31ClO16
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cyaninchlorid, eine chemische Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in den Bereichen analytische Chemie, Biochemie und Biotechnologie, weit verbreitet ist, bietet aufgrund seiner besonderen optischen Eigenschaften vielseitige Anwendungsmöglichkeiten. Der Wirkungsmechanismus beruht auf seiner Fähigkeit, mit Biomolekülen, insbesondere Nukleinsäuren und Proteinen, durch nicht-kovalente Wechselwirkungen wie elektrostatische Wechselwirkungen, Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen zu interagieren. Aufgrund seiner starken Absorption im sichtbaren und nahen Infrarotbereich und seiner intensiven Fluoreszenzemission wird Cyaninchlorid von Forschern häufig als Fluoreszenzfarbstoff oder -sonde für verschiedene Analyseverfahren eingesetzt, darunter Fluoreszenzspektroskopie, Fluoreszenzmikroskopie und Durchflusszytometrie. In der Molekularbiologie dient Cyaninchlorid als Markierungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine in Techniken wie Nukleinsäure-Gelelektrophorese, Protein-Gelelektrophorese, Western Blotting und Immunhistochemie und erleichtert die Visualisierung und Quantifizierung von Zielmolekülen. Darüber hinaus erstreckt sich ihre Anwendung auf die Entwicklung von Biosensoren und Bioimaging-Sonden zum Nachweis und zur Überwachung biomolekularer Wechselwirkungen und zellulärer Prozesse. In der laufenden Forschung werden weiterhin neue Methoden für die Synthese, Modifizierung und Nutzung von Cyaninchlorid-Derivaten erforscht, was zu Fortschritten in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen führt, insbesondere in den Bereichen Molekularbiologie, Biophysik und Biomedizintechnik.


Cyanin chloride (CAS 2611-67-8) Literaturhinweise

  1. Cyaninchlorid hemmt die durch Hyperbardruck induzierte Verringerung des intrazellulären Glutamat-Aspartat-Transporters in Müllerzellen der Rattennetzhaut.  |  Chen, X., et al. 2018. J Ophthalmol. 2018: 6128470. PMID: 30515320
  2. Extraktion von Anthocyanen aus Borretschblüten (Echium amoenum) unter Verwendung von Cholinchlorid und einem tief eutektischen Lösungsmittel auf Glycerinbasis: Optimierung, antioxidative Aktivität und In-vitro-Bioverfügbarkeit.  |  Zannou, O., et al. 2021. Molecules. 27: PMID: 35011365
  3. Metabolom- und Transkriptom-Profiling decken den zugrunde liegenden Mechanismus der Farbdifferenzierung bei Scutellaria baicalensis Georgi. Blumen.  |  Wang, D., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 884957. PMID: 35755689
  4. Regulationsmechanismen des retinalen Ganglienzelltods beim Normaldruckglaukom und mögliche Therapien.  |  Shen, WC., et al. 2023. Neural Regen Res. 18: 87-93. PMID: 35799514
  5. Die Ozonbehandlung fördert die physikochemischen Eigenschaften und die antioxidative Kapazität der frisch geschnittenen roten Pitaya auf der Grundlage des phenolischen Stoffwechsels.  |  Li, C., et al. 2022. Front Nutr. 9: 1016607. PMID: 36276831
  6. Unterschiedliche Mechanismen der Farbregulierung in Weidenrinden durch integrierte Metabolomik- und Transkriptomik-Analysen ermittelt.  |  Zhou, J., et al. 2022. BMC Plant Biol. 22: 530. PMID: 36380271
  7. Eine In-vitro-Katalyse von Tee-Polyphenolen durch Polyphenoloxidase.  |  Liu, K., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838710
  8. Transkriptom- und Metabolomanalysen enthüllen molekulare Mechanismen der anthocyanbedingten Variation der Blattfarbe bei Pappelsorten (Populus deltoides).  |  Peng, XQ., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1103468. PMID: 36909390
  9. Stoffwechsel- und Transkriptomanalysen zeigen unterschiedliche Metaboliten-Biosyntheseprofile zwischen lila und grünem Pak Choi.  |  Wang, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37762090
  10. Organosolv-Behandlung von rotem Traubentrester zur wirksamen Rückgewinnung von antioxidativen Polyphenolen und Pigmenten unter Verwendung eines ternären Glycerin/Ethanol/Wasser-Systems unter milden sauren Bedingungen.  |  Geropoulou, M., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38338308

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